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J-GLOBAL ID:201702248317760109   整理番号:17A1625747

イラン西部における特発性無精子症FAS670a/GおよびFASL844C/T多型との関連性【Powered by NICT】

Association of FAS-670A/G and FASL-844C/T polymorphisms with idiopathic azoospermia in Western Iran
著者 (9件):
資料名:
巻: 218  ページ: 55-59  発行年: 2017年 
JST資料番号: W3324A  ISSN: 0301-2115  資料種別: 逐次刊行物 (A)
記事区分: 原著論文  発行国: オランダ (NLD)  言語: 英語 (EN)
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Fas/FasL相互作用は精巣におけるアポトーシスのアップレギュレーションにおいて中心的役割を果たす。FAS670a/GとFASL844C/T多型は異なる民族集団における特発性無精子症のリスクと関連していることを示した。それ故,本研究では,イラン西部における男性の特発性不妊症とFAS670a/GとFASL844C/T多型の間の関係を検討することを目的とした。FAS670a/GとFASL844C/T多型の解析は,PCR-RFLP法を用いて行い,対照群として102人の男性と110人の正常な生殖能のある男性であった。結果は,不妊群と対照群の間でFAS670a/G多型の遺伝子型頻度に有意差はなかったことを示唆した。一方,対照群(P=0.02)と比較して不妊症男性におけるFASL844C/T多型の頻度で観察された重要な結果。,FASL844TTおよびCT遺伝子型を持つ男性はCC遺伝子型(OR=2.02,95%CI[1.05 3.88,P=0.03]とOR=1.44;95%CI[0.46 4.49,P=0.53])と比較して特発性無精子症のリスク増加を有していた。著者らの知見は,FASL844C/T多型は男性不妊症のリスクと関連しており,この変化は西部イラン男性集団における特発性無精子症の遺伝的危険因子として考えることができると推測した。要約すると,これらのデータは,Fas/FasL系の遺伝的変異は精子形成欠陥とそれに続く男性不妊症における重要な役割を持つことを示した。Copyright 2017 Elsevier B.V., Amsterdam. All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【Powered by NICT】
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泌尿生殖器の疾患  ,  遺伝的変異 
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