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J-GLOBAL ID:201702248416565777   整理番号:17A0937398

メタノールとジメチルエーテル飼料によるメタノールから炭化水素への(MTH)反応におけるゼオライトの触媒失活と生成物分布への新しい洞察【Powered by NICT】

New insights into catalyst deactivation and product distribution of zeolites in the methanol-to-hydrocarbons (MTH) reaction with methanol and dimethyl ether feeds
著者 (6件):
資料名:
巻:号: 13  ページ: 2700-2716  発行年: 2017年 
JST資料番号: W2461A  ISSN: 2044-4761  CODEN: CSTAGD  資料種別: 逐次刊行物 (A)
記事区分: 原著論文  発行国: イギリス (GBR)  言語: 英語 (EN)
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メタノール(MeOH)及びジメチルエーテル(DME)は,350と450°CでH-ZSM-5(MFI),H SSZ(AFI)とH SAPO 5(AFI)触媒上でのメタノールから炭化水素への(MTH)反応のための原料として比較した。いくつかの明確な観察を行った。最初に,MeOH DME平衡は常にMTH反応における確立されていない,DMEへのメタノール脱水の速度は強いBroensted酸点上でメチル化反応の速度と類似していた。弱酸部位(すなわちSAPO-5のAlPO4骨格)の存在下,炭化水素の生成にほとんど不活性では,MeOH DME平衡を達成できた。第二に,MTH活性はMeOHに比べてDMEの表面上高かった。第三に,触媒の炭素変換容量はMeOH供給と比較して,DME仕込みによる一般的に高く(本研究で使用した条件下で16倍まで高い)。またはMTHのためのH SSZ,24触媒と混合した脱水触媒として,AlPO-5の取込は,反応混合物中の低いMeOH濃度,変換能の顕著な増加をもたらした。最後に,MeOH供給は芳香族生成物とエチレンの高い選択性をもたらし,アレーンサイクルのより大きな寄与,DME供給と比較して示した。仮定,MeOHはホルムアルデヒドの生成を引き起こすが,DMEはそうではなかった。ホルムアルデヒドは,既知のコークス前駆体,MeOH供給におけるゼオライトの迅速な不活性化の説明を提供する。Copyright 2017 Royal Society of Chemistry All Rights reserved. Translated from English into Japanese by JST【Powered by NICT】
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分類 (2件):
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不均一系触媒反応  ,  付加反応,脱離反応 
物質索引 (4件):
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