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J-GLOBAL ID:201702248536465005   整理番号:17A1670133

小児腎芽細胞腫の病理診断の共通認識【JST・京大機械翻訳】

著者 (9件):
資料名:
巻: 46  号:ページ: 149-154  発行年: 2017年 
JST資料番号: C2323A  ISSN: 0529-5807  資料種別: 逐次刊行物 (A)
記事区分: 原著論文  発行国: 中国 (CHN)  言語: 中国語 (ZH)
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腎芽細胞腫(nephroblastoma)はまたWilms 腫瘍(Wilms tumor)とも呼ばれ、児童に最もよく見られる悪性固形腫瘍の一つであり、約15歳以下の児童悪性腫瘍の約4%~7%を占める。小児腎臓腫瘍の90%はWilms腫瘍である[1]。20世紀60年代末に北米で代表された腎芽細胞腫国家研究グループ(National Wilms Tumor Study Group,NWTSG)後、小児腫瘍研究協力グループとヨーロッパの児童腫瘍研究国際協力グループにより、Wilms腫瘍に対する統一診断、治療などの研究を行った。それぞれ,良好な効果が得られた。両者の主な差は手術切除の腫瘍時期に対する選択である。北アメリカ小児腫瘍研究協力グループはまず手術による腫瘍切除を主張し、病理診断と臨床分期を明確にした後、化学療法などの総合治療を行う[2-3]。ヨーロッパの小児腫瘍研究国際協力グループは術前の化学療法を主張し、そして手術により腫瘍を切除する;上述の2種類の治療プランはそれぞれのメリットがある。前者は病理診断に役立ち,正確な化学療法を選択することができる。後者は腫瘍体積を縮小させ、手術切除を減少させ、術中の腫瘍破裂を減少させることができるが、術前の化学療法は腫瘍の臨床分期を減少させ、化学療法後の腫瘍の続発性変化は病理の正確な分類と診断に影響を与える場合がある[4]。比較研究によると、両者の治療後5年生存率は明らかな差がなかった[5]。Data from Wanfang. Translated by JST【JST・京大機械翻訳】
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, 【Automatic Indexing@JST】
分類 (2件):
分類
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感染症・寄生虫症一般  ,  泌尿生殖器の腫よう 
タイトルに関連する用語 (3件):
タイトルに関連する用語
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