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J-GLOBAL ID：201702248807811920   整理番号：17A1668676

脳梗塞とフィブリノーゲンの遺伝子型との関連性の分析【JST・京大機械翻訳】

Association study of fibrinogen genepolymorphisms and haplotypes in ischemic stroke

著者 (8件)： Ou Ningjiang (广西壮族自治区梧州市紅十字会医院医学検験科,广西梧州,543002) ,  Dong Liangzhe (广西壮族自治区梧州市紅十字会医院医学検験科,广西梧州,543002) ,  Ou Yanping (广西壮族自治区梧州市紅十字会医院医学検験科,广西梧州,543002) ,  Chen Xuan (广西壮族自治区梧州市紅十字会医院神経内科,广西梧州,543002) ,  Li Guohui (广西壮族自治区梧州市紅十字会医院神経内科,广西梧州,543002) ,  Li Jun (广西壮族自治区梧州市紅十字会医院医学検験科,广西梧州,543002) ,  Cai Yonglin (广西壮族自治区梧州市紅十字会医院医学検験科,广西梧州,543002) ,  Tang Minzhong (广西壮族自治区梧州市紅十字会医院医学検験科,广西梧州,543002)
資料名： Zhongguo Yiyao Daobao  (Zhongguo Yiyao Daobao)
巻： 14  号： 14  ページ： 68-72,Inside Back Cover  発行年： 2017年 
JST資料番号： C3305A  ISSN： 1673-7210  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： 中国 (CHN)  言語： 中国語 (ZH)

抄録/ポイント： 目的:フィブリノーゲン(Fg)遺伝子多型及びそのハプロタイプと脳梗塞との関係を検討する。【方法】2014年1月から2015年11月までの間に診断された脳梗塞患者255例を対象群として選択し,健常対照者262例を対象として選択し,健常対照者として選択し,対照群として使用することができた。ポリメラーゼ連鎖反応-制限断片長多型(PCR-RFLP)を用いて,β-1-G/Aとα-Taql-1遺伝子座の遺伝子タイピングを行った。【方法】Taqman,-148C/T,-455G/A,-854G/A,rs6050の遺伝子型をTaqmanリアルタイム蛍光定量的PCR法によって検出し,1211A/Gと1202C/Tのヌクレオチド配列をヌクレオチド配列決定によって分析した。Haploviewソフトウェアを用いて遺伝子のハプロタイプの構築と分析を行い、Clauss法により血漿Fgレベルを測定した。結果:9つのフィブリノーゲン遺伝子座において、-455G/A多型の遺伝子型頻度と対立遺伝子の頻度は症例群と対照群の間に有意差があった(P<0.01)。症例群と対照群の間で,448G/A,-148C/T,-854G/Aのヌクレオチド多型の頻度に有意差はみられなかった(P>0.05)。-455A携帯者の脳梗塞の相対危険度は非携帯者より5.203倍大きく、1211MG、1202C/Tは野生型であり、突然変異部位は発見されなかった。ハプロタイプ分析の結果は,-455G/Aと-148C/Tと448G/Aの3つの遺伝子座の間に緊密な連鎖があり,ハプロタイプと脳梗塞の間に正の相関があり,ハプロタイプのATAとATGの間には有意差があることを示した(P<0.01)。結論:Fg遺伝子と脳梗塞の発生の間に有意なハプロタイプ関連性があり、Fgβ-455G/A、-148C/T、448G/Aは、人群における脳梗塞と関連する危険因子である可能性がある。Data from Wanfang. Translated by JST【JST・京大機械翻訳】

シソーラス用語： ヌクレオチド ,  *フィブリノーゲン ,  遺伝子多型 ,  *脳梗塞 ,  *遺伝子 ,  患者 ,  危険因子 ,  *遺伝子型 ,  定量的PCR法 ,  対立遺伝子 ,  ソフトウェア ,  RFLP ,  ハプロタイプ ,  突然変異 ,  ヌクレオチド配列

著者キーワード (5件)： Fibrinogen ,  Gene polymorphism ,  Ischemic stroke ,  Linkage disequilibrium analysis ,  Haplotype

分類 (1件)： 遺伝的変異  (EC01030Y)

タイトルに関連する用語 (5件)： 脳梗塞 ,  フィブリノーゲン ,  遺伝子型 ,  関連性 ,  分析