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J-GLOBAL ID：201702248813739935   整理番号：17A1235687

機能性ラセミβ-ラクトンの配位子制御イットリウム触媒による立体選択的開環重合による高度にシンジオタクチックなまたはイソタクチックポリヒドロキシアルカン酸【Powered by NICT】

Highly Syndiotactic or Isotactic Polyhydroxyalkanoates by Ligand-Controlled Yttrium-Catalyzed Stereoselective Ring-Opening Polymerization of Functional Racemic β-Lactones

著者 (4件)： Ligny Romain (Institut des Sciences Chimiques de Rennes, UMR 6226 CNRS, Universite de Rennes 1, 35042, Rennes, France) ,  Haenninen Mikko M. (Department of Chemistry, University of Jyvaeskylae, Jyvaeskylae, P.O. Box 35, 40014, Finland) ,  Guillaume Sophie M. (Institut des Sciences Chimiques de Rennes, UMR 6226 CNRS, Universite de Rennes 1, 35042, Rennes, France) ,  Carpentier Jean-Francois (Institut des Sciences Chimiques de Rennes, UMR 6226 CNRS, Universite de Rennes 1, 35042, Rennes, France)
資料名： Angewandte Chemie  (Angewandte Chemie)
巻： 129  号： 35  ページ： 10524-10529  発行年： 2017年 
JST資料番号： A0396A  ISSN： 0044-8249  CODEN： ANCEAD  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： アメリカ合衆国 (USA)  言語： 英語 (EN)

抄録/ポイント： ここで報告されたラセミ体機能的β-ラクトンの特異的ファミリー,すなわち4-アルコキシメチレンβプロピオラクトン(BPL~ORs)の初めての立体選択的制御ROPである。このプロセスは,非キラル四座配位アミノアルコキシビスフェノラート配位子{ONOO~R′2}~-2-により安定化されたイットリウム錯体,得られた機能的ポリ(3 ヒドロキシアルカノアート)のモル質量で良好な活性と高度制御の両方を特徴とするにより触媒される。配位子プラットフォーム上のオルト及びパラ位置におけるR′置換基の簡単な修正は非常に高いisoselectivity(R′=Clと0.93までP_i)実質的に純粋なsyndioselectivity(P_s R′=クミル0.91まで)からの完全な反転を可能にし,DFT洞察により支持された。これはラセミ体キラルなβ-ラクトンの高イソ選択的ROPの最初の例である。Copyright 2017 Wiley Publishing Japan K.K. All Rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【Powered by NICT】

シソーラス用語： ラセミ体 ,  *触媒 ,  *開環重合 ,  イットリウム錯体
準シソーラス用語： モル質量 ,  キラリティ ,  *シンジオタクチック ,  *イットリウム触媒 ,  *機能性 , 【Automatic Indexing@JST】

著者キーワード (5件)： β-ラクトン ,  Polymere ,  Ringoffnungspolymerisation ,  Stereoselektive Katalyse ,  イットリウム

分類 (3件)： 重合触媒,重合開始剤  (CG04070V) ,  単独重合  (CG04020S) ,  第3族元素の錯体  (CE01060J)

タイトルに関連する用語 (9件)： 機能性 ,  ラクトン ,  配位子 ,  イットリウム触媒 ,  立体 ,  開環重合 ,  シンジオタクチック ,  イソタクチック ,  ポリヒドロキシアルカン酸