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J-GLOBAL ID:201702248878242037   整理番号:17A1763433

アミドと炭素求核試薬との酸化的C-Cカップリング反応における最近の進歩【Powered by NICT】

Recent advances in oxidative C-C coupling reaction of amides with carbon nucleophiles
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資料名:
巻: 58  号: 50  ページ: 4655-4662  発行年: 2017年12月13日 
JST資料番号: E0366A  ISSN: 0040-4039  資料種別: 逐次刊行物 (A)
記事区分: 文献レビュー  発行国: イギリス (GBR)  言語: 英語 (EN)
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-結合パートナーとの-N電子吸引基(EWG)保護されたアミドのC-Cカップリング反応を直接α-置換アミドを生成したアミドのα-位でのC-C結合形成のための最も重要な方法の一つである。四つの反応,すなわち,求電子試薬とカルバニオンの生成を介して反応,ラジカルドナーと炭素ラジカルの生成を介して,求核試薬(酸化的カップリング反応)イミニウムイオン種の生成を介して,遷移金属カルベノイドを用いたもののうち,反応生成物は広い範囲の窒素含有誘導体の変換のための非常に有用であるが酸化的カップリング反応が実験を困難にする。本レビューでは,求核試薬とN-EWG保護されたアミドの酸化的カップリング反応における最近の発展は,遷移金属,遷移金属を含まない反応,キラル触媒を用いたエナンチオ選択的反応および有機触媒酸化的カップリング反応を用いた反応に焦点を当てて要約した。Copyright 2018 Elsevier B.V., Amsterdam. All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【Powered by NICT】
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脂肪族カルボン酸の窒素誘導体 
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