抄録/ポイント：
抄録/ポイント
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【目的】のびまん性大細胞Bリンパ球(DLBCL)は,多様な臨床転帰と治療に対する反応を持つ異なる生物学的および臨床的特徴を持つ腫瘍の不均一な群である。DLBCLの腫瘍微小環境のStromal-1標識は細胞外マトリックス沈着と組織球浸潤を表すが,間質-2は腫瘍進行に影響を及ぼす血管新生を表すことが示されている.。【方法】を用いて,CD31発現を用いたSPARC-1とストローム-2署名を用いたストロー1サインの重要性を評価し,最後に免疫組織化学によりDLBCLの60例における生物学的予後モデル(BPM)を構築した。【結果】の微小血管密度(P 0.05)とSPARCの発現率(P 0.001)は,反応性卵胞過形成と比較して,胚と神経節を含むDLBCLにおいて高かった。高い微小血管密度は脾臓の関与(P=0.008),高い有糸分裂数(P=0.045),および被膜の浸潤の存在(P=0.035)と有意に関連していた。SPARC発現の割合は,脾臓の関与と有意に関連していた(P=0.03)。BPMの構築により,42例(70%)が低い生物学的スコア(0-1)であり,18例(30%)が高い生物学的スコア(2-3)であることが示された。低いBPM症例は,高いスコア症例(P=0.08)と比較して,脾臓関与(P=0.04)のためのより少ない確率と治療に対する完全な反応のより高い比率を示した。結論:【結論】は,血管新生とSPARC陽性間質細胞が脾臓関与と被膜浸潤との関連によって播種を促進するので,腫瘍進行挙動を調節することができた。DLBCLと間質のシグナル経路の細胞起源と考えられる,修飾BPMを含む生物学的予後モデルは,DLBCLの進行と治療に対する反応を決定することができた。Data from Wanfang. Translated by JST【JST・京大機械翻訳】
