抄録/ポイント：
抄録/ポイント
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【目的】非小細胞肺癌におけるFasLとカスパーゼ-8蛋白質発現とカスパーゼ-8遺伝子のメチル化の価値を調査する。方法:手術切除した非小細胞肺癌患者100例を選び、癌組織と癌周囲組織(腫瘍を中心として6cmを半径とする肺組織)を切除し、その中に肺扁平上皮癌55例、肺腺癌30例、肺腺癌15例であった。低分化癌は50例、中分化癌は30例、高分化癌は20例であった;リンパ節転移は65例,リンパ節転移は35例であった。正常な肺組織の100例を対照とした。非小細胞肺癌のFasLとカスパーゼ-8蛋白質の発現を免疫組織化学的染色によって検出した。メチル化特異的ポリメラーゼ連鎖反応を用いて,非小細胞肺癌患者におけるカスパーゼ-8遺伝子のメチル化状態を検出した。結果:FasLタンパク質は主に腫瘍細胞の漿液中に散在し、少数の細胞膜上に配列している。カスパーゼ-8蛋白質は細胞質スラリー中に散布されていることが示された。非小細胞肺癌において,FasL蛋白質およびカスパーゼ-8蛋白質の発現は,異なる程度で陽性であり,FasL蛋白質の陽性発現率は,隣接組織および正常組織より有意に高く,肺腺癌における陽性発現率は,扁平上皮癌および腺扁平上皮癌より有意に高かった(P<0.05)。低分化型癌における陽性発現率は中分化癌及び高分化癌より明らかに大きく、リンパ転移を伴うFasLタンパク質の陽性率は非リンパ節転移より大きく、統計学的有意差が認められた(P<0.05)。しかし,カスパーゼ-8蛋白質の陽性発現率は,隣接組織および正常組織より有意に低く,肺腺癌における陽性発現率は,扁平上皮癌および腺扁平上皮癌よりも有意に低く,高分化癌における陽性発現率は,中分化癌および低分化癌より有意に高かった。リンパ節転移を伴うカスパーゼ-8タンパク質の陽性率は非リンパ節転移より低く、統計学的有意差が認められた(P<0.05)。癌組織におけるカスパーゼ-8遺伝子のメチル化率は明らかに隣接組織と正常組織より大きく、肺腺癌の陽性発現率は扁平上皮癌と腺扁平上皮癌より明らかに大きく、低分化癌における陽性発現率は中分化癌と高分化癌より明らかに大きかった。リンパ節転移を伴うCaspase-8遺伝子のメチル化の陽性率は非リンパ節転移より高く、統計学的有意差が認められた(P<0.05)。結論:非小細胞肺癌において、FasLタンパク質の高発現とCas-pase-8遺伝子の高メチル化の変化は、肺癌細胞と免疫細胞の結合速度を増加させ、免疫細胞の活性を抑制し、腫瘍内部に免疫領域を形成させず、腫瘍細胞の分裂と長さを促進させる。【結語】カスパーゼ-8蛋白質発現は,扁平上皮癌における初期転移の重要な原因となり,扁平上皮癌の予後に影響を及ぼす重要な因子であり,非小細胞肺癌の予後に重要な役割を果たしている可能性があると考えられていて,カスパーゼ-8は非小細胞肺癌の進行に関与している可能性がある。非小細胞肺癌の発生、発展及び転移と密接な関係があり、非小細胞肺癌の予後の重要な指標として、臨床で非小細胞肺癌に対する総合性、対応性の治療に対して重要な理論根拠を提供した。Data from Wanfang. Translated by JST【JST・京大機械翻訳】
