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J-GLOBAL ID：201702249374946177   整理番号：17A1480821

ネオクプロインパラジウム触媒によるvic-ジオールの媒介電解【Powered by NICT】

Mediated electrolysis of vicinal diols by neocuproine palladium catalysts

著者 (4件)： Lybaert J. (AXES, Department of Chemistry, University of Antwerp, Groenenborgerlaan 171, B-2020 Antwerp, Belgium) ,  Lybaert J. (Organic synthesis, Department of Chemistry, University of Antwerp, Groenenborgerlaan 171, B-2020 Antwerp, Belgium) ,  Tehrani K. Abbaspour (Organic synthesis, Department of Chemistry, University of Antwerp, Groenenborgerlaan 171, B-2020 Antwerp, Belgium) ,  De Wael K. (AXES, Department of Chemistry, University of Antwerp, Groenenborgerlaan 171, B-2020 Antwerp, Belgium)
資料名： Electrochimica Acta  (Electrochimica Acta)
巻： 247  ページ： 685-691  発行年： 2017年 
JST資料番号： B0535B  ISSN： 0013-4686  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： イギリス (GBR)  言語： 英語 (EN)

抄録/ポイント： 合成電気化学は,持続可能な化学の原理と良く一致し,いくつかの現在の合成法よりも環境に優しいアプローチであると考えられている。ここでは,隣接ジオールの化学選択的酸化,すなわちネオクプロインパラジウム触媒と電解合成の統合のための新しい戦略を提示した。還元種(ヒドロキノン)は,電極表面での相対的に低い電位で再酸化できるとしてベンゾキノンは効果的なメディエーターとして使用した。NeocuproinePd(OAc)2は室温で隣接ジオールのための電解反応の触媒として効率的に働いた。これはアルコールの好気的酸化反応は典型的にはより複雑な触媒,すなわち[neocuproinePdOAc]2[OTf]2を必要とする事実を考慮すると驚くべき観察である。本論文では,ジオールを選択的に酸化するneocuproinePd(OAc)2触媒の電解条件の最適化について述べた。提案した手法は,アルコールの変換高収率をもたらし,電気化学の支援による温和な条件下での酸化反応を実行するために興味ある代替法を提供する。Copyright 2017 Elsevier B.V., Amsterdam. All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【Powered by NICT】

シソーラス用語： 電気化学 ,  *ジオール ,  アルコール ,  グリーンケミストリー ,  最適化 ,  電位 ,  *パラジウム触媒 ,  酸化 ,  *電解 ,  好気性 ,  電解合成 ,  化学合成 ,  *触媒
準シソーラス用語： 再酸化 ,  電極表面 ,  選択酸化 , 【Automatic Indexing@JST】

著者キーワード (5件)： パラジウム ,  ベンゾキノン ,  ネオクプロイン配位子 ,  アルコール酸化 ,  電解合成

分類 (1件)： 電気化学反応  (CB07050F)

タイトルに関連する用語 (5件)： ネオクプロイン ,  パラジウム触媒 ,  VIC ,  ジオール ,  電解