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J-GLOBAL ID：201702249378597412   整理番号：17A1786124

生物学的酵素法によるセファクロールの調製に関する研究の進展【JST・京大機械翻訳】

Research progress on enzymatic preparation of cefaclor

著者 (4件)： Liu Baoshu (河北科技大学化学与制薬工程学院,石家庄 050018;河北省薬物化工工程技術研究中心,石家庄 050018) ,  Li Xiaote (河北科技大学化学与制薬工程学院,石家庄,050018) ,  Zhang Junli (華北制薬河北華民薬業有限公司,石家庄,052165) ,  Sun Hua (河北科技大学化学与制薬工程学院,石家庄 050018;河北省薬物化工工程技術研究中心,石家庄 050018)
資料名： Zhongguo Kangshengsu Zazhi  (Zhongguo Kangshengsu Zazhi)
巻： 42  号： 5  ページ： 334-339  発行年： 2017年 
JST資料番号： C2249A  ISSN： 1001-8689  CODEN： ZKZAEY  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： 中国 (CHN)  言語： 中国語 (ZH)

抄録/ポイント： セフェピムは重要な第二世代セファロスポリンとして、多種のグラム陽性、陰性菌に対して強い抗菌活性を有する。現在、工業製薬におけるセファクロルの主な合成方法はLillyルートとShionogiルートであり、合成プロセスは依然として煩雑であり、環境に対して破壊をもたらした。生物酵素縮合法は反応条件が温和で、絶対的に特異性があり、グリーンで環境に優しく、無毒の副作用などの利点があるため、注目されている。本論文では、酵素法合成における固定化ペニシラーゼの調製、及び合成過程における7-ACCA濃度、温度、pH、酵素投与量、原料投入比、有機溶媒及び緩衝液が反応転化率に与える影響について総説し、生物酵素法によるセファロスポリンの合成について展望した。Data from Wanfang. Translated by JST【JST・京大機械翻訳】

シソーラス用語： 転化率 ,  有機溶媒 ,  セファロスポリン類 ,  *酵素 ,  化学合成 ,  抗細菌作用 ,  縮合反応 ,  ラクタム ,  有機塩素化合物 ,  硫黄複素環化合物 ,  アミノカルボン酸 ,  第一アミン ,  オキシムエーテル ,  第四アンモニウム ,  ケト酸
準シソーラス用語： 固定化 ,  特異性 ,  反応条件 ,  *酵素法 , 【Automatic Indexing@JST】

著者キーワード (4件)： Cefaclor ,  Penicillin G Acylase ,  Synthesis ,  Percent conversion

分類 (2件)： 抗細菌薬の基礎研究  (GW17020S) ,  無機化合物一般及び元素  (CD01010D)

物質索引 (2件)： セファクロル ,  セフェピム

タイトルに関連する用語 (6件)： 生物学 ,  酵素法 ,  セファクロール ,  調製 ,  研究 ,  進展