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J-GLOBAL ID：201702249480925622   整理番号：17A1119462

オオムカデ(Scolopendra subspinipes mutilans)由来の新規1,5-ジヒドロキシ-4-メトキシイソキノリン【Powered by NICT】

A New 1,5-Dihydroxy-4-methoxyisoquinoline from Scolopendra subspinipes mutilans

著者 (5件)： Guo Ya-Ru (The Engineering Research Centre of Peptide Drug Discovery and Development, China Pharmaceutical University, 24 Tongjia Xiang, Nanjing, 210009, P. R. China) ,  Wu Peng-Xiang (The Engineering Research Centre of Peptide Drug Discovery and Development, China Pharmaceutical University, 24 Tongjia Xiang, Nanjing, 210009, P. R. China) ,  Xu Han-Mei (The Engineering Research Centre of Peptide Drug Discovery and Development, China Pharmaceutical University, 24 Tongjia Xiang, Nanjing, 210009, P. R. China) ,  Xu Han-Mei (State Key Laboratory of Natural Medicines, Ministry of Education, China Pharmaceutical University, 24 Tongjia Xiang, Nanjing, 210009, P. R. China) ,  Qi Wei-Yan (The Engineering Research Centre of Peptide Drug Discovery and Development, China Pharmaceutical University, 24 Tongjia Xiang, Nanjing, 210009, P. R. China)
資料名： Chemistry & Biodiversity  (Chemistry & Biodiversity)
巻： 14  号： 6  ページ： null  発行年： 2017年 
JST資料番号： W2529A  ISSN： 1612-1872  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： アメリカ合衆国 (USA)  言語： 英語 (EN)

抄録/ポイント： 新しいイソキノリン,1,5-ジヒドロキシ-4-メトキシイソキノリン(1),Scolopendra subspinipes mutilansから得られた。化合物1は五食道扁平上皮癌細胞正常ヒト食道上皮細胞に対する低細胞毒性はに対するIC_50値13~26μmの範囲の腫瘍細胞に対する中程度の細胞毒性を示した。C(1),C(4),C(5)で酸化したイソキノリン環はその細胞毒性を高めることができる。さらに,化合物1はヒト臍帯静脈内皮細胞に及ぼす細胞遊走の強力な阻害効果(13μmで阻害率>50%)を示した。は主に1の構造と活性,およびより多くの潜在的な抗がん剤として1の改質を研究した。Copyright 2017 Wiley Publishing Japan K.K. All Rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【Powered by NICT】

シソーラス用語： 上皮細胞 ,  ヒト ,  *細胞毒性 ,  抗腫瘍薬 ,  食道 ,  腫瘍細胞 ,  窒素複素環化合物 ,  芳香族縮合化合物
準シソーラス用語： 細胞遊走 ,  ヒト臍帯静脈内皮細胞 ,  食道扁平上皮癌 , 【Automatic Indexing@JST】

著者キーワード (5件)： オオムカデ(Scolopendra subspinipes mutilans) ,  イソキノリンアルカロイド ,  細胞毒性活性 ,  マイグレーション ,  癌

分類 (2件)： 動物の生化学  (EJ01050P) ,  抗腫よう薬の基礎研究  (GW16010A)

物質索引 (1件)： イソキノリン