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J-GLOBAL ID：201702249643559666   整理番号：17A0058368

9,10-ジアミノアントラセン類の再検討:N-置換基がそれらの電子状態に及ぼす影響

9,10-Diaminoanthracenes Revisited: The Influence of N-Substituents on Their Electronic States

著者 (4件)： Uebe Masashi (Department of Molecular Engineering, Graduate School of Engineering, Kyoto University, Nishikyo-ku, Kyoto, 615-8510, Japan) ,  Kato Tatsuhisa (Institute for Liberal Arts and Sciences, Kyoto University, Kyoto, 606-8501, Japan) ,  Tanaka Kazuyoshi (Department of Molecular Engineering, Graduate School of Engineering, Kyoto University, Nishikyo-ku, Kyoto, 615-8510, Japan) ,  Ito Akihiro (Department of Molecular Engineering, Graduate School of Engineering, Kyoto University, Nishikyo-ku, Kyoto, 615-8510, Japan)
資料名： Chemistry - European Journal  (Chemistry - European Journal)
巻： 22  号： 52  ページ： 18923-18931  発行年： 2016年 
JST資料番号： W0744A  ISSN： 0947-6539  CODEN： CEUJED  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： ドイツ (DEU)  言語： 英語 (EN)

抄録/ポイント： 異なるN-置換基を有する9,10-ジアミノ置換アントラセン類の電子構造および分子構造を再検討した。特に,異なるN-置換基は9,10-ジアミノアントラセン類の酸化種の電子構造および分子構造の双方に影響を及ぼす。9,10-ビス(N,N-ジ(p-アニシル)アミノ)アントラセンのアントリレン部位は2つの連続した一電子酸化の過程の間その平面性を保持するが,それに対して,9,10-ビス(N,N-ジメチルアミノ)アントラセンおよび9,10-ビス(N-p-アニシル-N-メチルアミノ)アントラセンは,二電子酸化プロセスによって蝶型構造へ実質的構造変化を生じる。酸化状態に対して観察された構造変化は,アミン局在化軌道とアントリレン局在軌道の間の異なる混合の程度に起因する上記の3種類の9,10-ジアミノアントラセン類のフロンティア分子軌道における顕著な差異に帰属される。Copyright 2017 Wiley Publishing Japan K.K. All Rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.

シソーラス用語： *置換基効果 ,  芳香族アミン ,  電気化学 ,  *電子構造 ,  *分子構造 ,  配座転移 ,  フロンティア軌道 ,  サイクリックボルタンメトリー ,  軌道エネルギー
準シソーラス用語： TDDFT ,  アセン類 ,  *アントラセン類 ,  一電子酸化 ,  二電子酸化 ,  軌道混成 ,  紫外可視分光法

著者キーワード (5件)： acenes ,  arylamines ,  density functional calculations ,  electrochemistry ,  UV/Vis spectroscopy

分類 (3件)： フェナントレン  (CF06070G) ,  分子の電子構造  (BH05010Q) ,  有機化合物の可視・紫外スペクトル(分子)  (BH06043D)

物質索引 (3件)： N,N,N′,N′-テトラメチル-9,10-アントラセンジアミン ,  N,N′-ビス(4-メトキシフェニル)-N,N′-ジメチル-9,10-アントラセンジアミン ,  N,N,N′,N′-テトラキス(4-メトキシフェニル)-9,10-アントラセンジアミン

タイトルに関連する用語 (2件)： 置換基 ,  電子状態