文献

J-GLOBAL ID：201702249674192593   整理番号：17A1709695

miR-34a/SIRT1/p53フィードバックループの長鎖非コードRNAであるHN F1A AS1媒介抑制は競合内因性RNAとして機能することにより結腸癌の転移性進行を促進する【Powered by NICT】

Long non-coding RNA HNF1A-AS1 mediated repression of miR-34a/SIRT1/p53 feedback loop promotes the metastatic progression of colon cancer by functioning as a competing endogenous RNA

著者 (8件)： Fang Changyi (Department of General Surgery, Shanghai General Hospital, Shanghai Jiao Tong University School of Medicine, China) ,  Qiu Shenglong (Department of General Surgery, Shanghai General Hospital, Shanghai Jiao Tong University School of Medicine, China) ,  Sun Feng (Department of Gastrointestinal Surgery, The Second Affiliated Hospital of Kunming Medical University, China) ,  Li Wei (Department of Clinical Lab, The Second Affiliated Hospital of Kunming Medical University, China) ,  Wang Ziqi (Faculty of Science, McGill University, Montreal, Quebec, Canada) ,  Yue Ben (Department of General Surgery, Shanghai General Hospital, Shanghai Jiao Tong University School of Medicine, China) ,  Wu Xuesong (Department of Gastrointestinal Surgery, The Second Affiliated Hospital of Kunming Medical University, China) ,  Yan Dongwang (Department of General Surgery, Shanghai General Hospital, Shanghai Jiao Tong University School of Medicine, China)
資料名： Cancer Letters  (Cancer Letters)
巻： 410  ページ： 50-62  発行年： 2017年 
JST資料番号： E0606B  ISSN： 0304-3835  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： オランダ (NLD)  言語： 英語 (EN)

抄録/ポイント： 近年,蓄積された証拠は長鎖非コードRNA(lncRNA)は複数悪性新生物の進行における強力な影響因子として浮上してきたことを示している。lncRNA HN F1Aアンチセンス1(HNF1A AS1)の調節不全は多くのタイプのヒトの癌において報告されており,癌であるHN F1A AS1機能に関する研究は,HN F1A AS1couldは癌遺伝子または腫瘍抑制因子として作用することを明らかにした。それにもかかわらず,結腸癌におけるであるHN F1A AS1の機能的関与は,不明のままである。本研究では,あるHN F1A AS1はしばしば結腸癌組織で上方制御され,予後不良と関連していたことを報告した。上方制御であるHN F1A AS1は結腸癌細胞生存を促進し,in vitroとin vivoの両方の移動と浸潤。であるHN F1A AS1サイレンシングは,異種移植片モデルアッセイの腫瘍増殖と転移を阻害した。であるHN F1A AS1はmiR-34a発現を調節し,続いてmiR-34a/SIRT1/p53フィードバックループの抑制と正準Wntシグナル伝達経路の活性化に競合内因性RNAとしてを介して部分的に結腸癌の転移における癌遺伝子として機能した。著者らの結果は,あるHN F1A AS1はmiR-34a/p53シグナル伝達軸を介して部分的に結腸癌の転移進行を仲介し,新しい予後バイオマーカーと有望な新規治療標的としての候補を確立したことを示した。Copyright 2017 Elsevier B.V., Amsterdam. All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【Powered by NICT】

シソーラス用語： ヒト ,  バイオマーカー ,  *結腸腫瘍 ,  *RNA【核酸】 ,  癌遺伝子 ,  in vitro実験 ,  遺伝子サイレンシング ,  アップレギュレーション ,  *p53タンパク質
準シソーラス用語： 治療標的 ,  *miR-34a ,  細胞生存 ,  予後不良 ,  *非翻訳長鎖RNA ,  *フィードバックループ , 【Automatic Indexing@JST】

著者キーワード (5件)： であるHN F1A AS1 ,  miRNA 34a ,  p53 ,  Metastasis ,  ceRNA

分類 (1件)： 遺伝子発現  (EC02040Q)

タイトルに関連する用語 (11件)： miR-34a ,  SIRT1 ,  p53 ,  フィードバックループ ,  長鎖非コードRNA ,  競合 ,  内因性 ,  RNA ,  結腸癌 ,  転移性 ,  促進