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J-GLOBAL ID：201702249745421558   整理番号：17A1900454

2-アミノ-2-メチル-1-プロパノール水溶液中の重炭酸塩を生成するためのCO₂吸収の増強された速度への分子的洞察【Powered by NICT】

Molecular insights into the enhanced rate of CO₂ absorption to produce bicarbonate in aqueous 2-amino-2-methyl-1-propanol

著者 (2件)： Stowe Haley M. (Materials Science and Engineering Program, University of Texas at Austin, Austin, Texas 78712, USA. [e-mail]) ,  Hwang Gyeong S.
資料名： Physical Chemistry Chemical Physics  (Physical Chemistry Chemical Physics)
巻： 19  号： 47  ページ： 32116-32124  発行年： 2017年 
JST資料番号： A0271C  ISSN： 1463-9076  CODEN： PPCPFQ  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： イギリス (GBR)  言語： 英語 (EN)

抄録/ポイント： 立体障害アミン,2-アミノ-2-メチル-1-プロパノール(AMP)は第三アミンdiethylethanolamine(DEEA)と比較してはるかに高いCO₂吸収速度を示し,一方,これらの値は水溶液中で主生成物として重炭酸塩をもたらし,それらの類似した塩基性度にもかかわらず。メタ動力学と組み合わせたab initio分子動力学シミュレーションに基づくCO₂吸収速度の有意差の基礎をなす分子機構を提示した。著者らの計算は,DEEAと比較してAMP水溶液中で低いことが塩基触媒CO₂水和の自由エネルギー障壁を予測した。さらに分子解析は自由エネルギー障壁の差は主に塩基性N部位に隣接したH₂O分子の再編成に関連したエントロピー効果に起因することを示唆した。嵩高いエチル基の存在に加えて,AMPよりDEEAのN H₂Oのより強い水素結合が隣接H₂O分子の熱転位を抑制し,それによりOH^-生成とCO₂分極を含む遷移状態の低い安定性をもたらした。さらに,隣接H₂O分子の妨害された再構成はNサイトから離れたOH^-(DEEAによるプロトン引抜で作製した)の移動を促進することが判明したCO₂アプローチを抑制した。これは水性DEEAにおける触媒CO₂水和はCO₂と反応させる前に多重水素結合H₂O分子を通るOH^-移動を含む可能性があるが,AMP水溶液では,それは一つのH₂O仲介機構に従う優先的に考えられる推測した。水溶液立体障害のあるアミンへCO₂吸収の機構と速度を決定する上でエントロピー効果の重要性を強調した。Copyright 2018 Royal Society of Chemistry All Rights reserved. Translated from English into Japanese by JST【Powered by NICT】

シソーラス用語： 計算機シミュレーション ,  分子動力学 ,  ab initio法 ,  *ガス吸収 ,  *二酸化炭素固定化 ,  *炭酸水素塩 ,  自由エネルギー ,  水和 ,  反応機構 ,  分子構造 ,  吸収速度 ,  生成物 ,  塩基性 ,  塩基触媒反応 ,  エントロピー ,  アルキル基 ,  水素結合 ,  立体障害 ,  遷移状態 ,  分極
準シソーラス用語： 分子動力学シミュレーション ,  *二酸化炭素吸収 ,  *重炭酸塩 ,  分子的過程 ,  分子機構 ,  エチル基

分類 (3件)： 計算機シミュレーション  (JE11000H) ,  分子の電子構造  (BH05010Q) ,  脂肪族アルコール  (CF03090H)

物質索引 (1件)： 2-アミノ-2-メチル-1-プロパノール

タイトルに関連する用語 (7件)： プロパノール ,  水溶液 ,  重炭酸塩 ,  CO2 ,  増強 ,  分子 ,  洞察