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J-GLOBAL ID：201702249791419493   整理番号：17A1829859

相互作用蛋白質の近接標識発見ツールとしてのBioIDの応用【Powered by NICT】

Proximity Labeling of Interacting Proteins: Application of BioID as a Discovery Tool

著者 (5件)： Li Peipei (Cancer Center, Faculty of Health Sciences, University of Macau, Macau, SAR of China) ,  Li Jingjing (Cancer Center, Faculty of Health Sciences, University of Macau, Macau, SAR of China) ,  Wang Li (Cancer Center, Faculty of Health Sciences, University of Macau, Macau, SAR of China) ,  Wang Li (Metabolomics Core, Faculty of Health Sciences, University of Macau, Macau, SAR of China) ,  Di Li-Jun (Cancer Center, Faculty of Health Sciences, University of Macau, Macau, SAR of China)
資料名： Proteomics  (Proteomics)
巻： 17  号： 20  ページ： ROMBUNNO.201700002  発行年： 2017年 
JST資料番号： W1303A  ISSN： 1615-9853  CODEN： PROTC  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： アメリカ合衆国 (USA)  言語： 英語 (EN)

抄録/ポイント： 蛋白質は錯体形成による生化学的機能,または蛋白質-蛋白質相互作用(PPI)を行った。ファージディスプレイ,酵母ハイブリダイゼーションなどのような多くの異なるアプローチは,PPIを説明し,蛋白質複合体の組成と組織を明らかにするために開発した。しかし,これらの方法のいずれも実時間およびin vivo PPI解析に基づいていなかった。相互作用蛋白質の近傍配列依存性標識(PDL)は,最近いくつかの酵素を利用して,共有結合周辺蛋白質ことが知られている反応基を付着できるによって提案されている。PDL方法の中で,BioIDは最初期であり,1つとして一般的に広く用いられるとそのプロトタイプからのアップグレード,非常に便利な研究ツールとなった。本レビューでは,BioID技術開発,標的蛋白質の性質に応じてその応用可能性,技術的限界を回避するためにいくつかの最近の努力について述べた。さらに,導入されたチラミドを用いた選択的プロテオーム近接標識アッセイ,ラジカル源の酵素媒介活性化,アスコルビン酸ペルオキシダーゼと近接標識,in vivo近位標識などを含むいくつかの同等のPDL方法と,これらの方法の加工半径の系統的比較をツールボックス,そこから正しい方法はPPI研究のための与えられた標的蛋白質の選択を開発するために有用であることを提案した。Copyright 2017 Wiley Publishing Japan K.K. All Rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【Powered by NICT】

シソーラス用語： プロテオーム ,  *タンパク質 ,  酵素 ,  生化学 ,  共有結合 ,  錯体生成 ,  *相互作用 ,  ラジカル ,  酵母 ,  タンパク質複合体
準シソーラス用語： アスコルビン酸ペルオキシダーゼ ,  標的蛋白質 ,  官能基 ,  ファージディスプレイ ,  蛋白質間相互作用 , 【Automatic Indexing@JST】

著者キーワード (5件)： APEX ,  BioID ,  EMARS ,  蛋白質-蛋白質相互作用 ,  近接依存性標識

分類 (5件)： 生物物理的研究法  (EA03020V) ,  微生物の生化学  (EG03020N) ,  遺伝子の構造と化学  (EC02020U) ,  蛋白質・ペプチド一般  (EB03010N) ,  分子構造  (EB03020Y)

タイトルに関連する用語 (6件)： 相互作用 ,  蛋白質 ,  標識 ,  発見 ,  ツール ,  応用