Staphylococcus epidermidisの分子検出のためのチオール化AuNPプローブと多重PCR【Powered by NICT】

Osmani Bojd Mahsa; Kamaladini Hossein; Haddadi Fatemeh; Vaseghi Akbar

文献

J-GLOBAL ID：201702250001622389 整理番号：17A1426695

Staphylococcus epidermidisの分子検出のためのチオール化AuNPプローブと多重PCR【Powered by NICT】

Thiolated AuNP probes and multiplex PCR for molecular detection of Staphylococcus epidermidis

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資料名：
巻： 34 ページ： 30-36 発行年： 2017年
JST資料番号： T0429A ISSN： 0890-8508 資料種別：逐次刊行物 (A)
記事区分：原著論文発行国：オランダ (NLD) 言語：英語 (EN)

生物学におけるナノテクノロジーの出現は時間がかかり不正確な表現型の方法と比較して病原体の迅速で正確な同定のための金ナノ粒子プローブを適用するのに役立つ。本研究では,二種類の分子学的手法は,他のコアグラーゼ陰性ブドウ球菌からStaphylococcus epidermidisの正確な同定のための確立されている。マルチプレックスPCRをGmk2とptaハウスキーピング遺伝子に対しデザインされたプライマー,とS.epidermidisのSESB特異的遺伝子を用いて行った。金ナノ粒子プローブによる比色検出は,S.epidermidisのptaハウスキーピング遺伝子の配列に基づいて設計された二20塩基チオール化プローブを用いて行った。陰性対照と変化は検出されなかったとして多重PCR及び比色分析の特異性は,Staphylococcus aureus,Escherichia coli,Pseudomonas aeruginosaおよびAcinetobacter baumanniiのゲノムDNAを用いて決定した。プライマーと金ナノ粒子プローブの感度を調べるために,S.epidermidisから抽出したDNAの種々の濃度を用いた。結果に基づいて,多重PCR増幅のための標的DNAの最小必要量は1ng/μLであった,色と吸収のための比色分析における溶液の変化は20ng/μLであった。著者らの結果は,両方の方法は十分に特異的とS.epidermidisを検出するための敏感であることを明らかにした。Copyright 2017 Elsevier B.V., Amsterdam. All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【Powered by NICT】

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細菌による動物の伝染病 , 微生物感染の生理と病原性

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