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J-GLOBAL ID:201702250006116640   整理番号:17A1934087

ピオグリタゾンは代謝症候群ラットの骨髄内皮前駆細胞の移動能力に対する促進作用及びそのメカニズムに対する作用を有する。【JST・京大機械翻訳】

Pioglitazone can improve adhesion of bone marrow-derived endothelial progenitor cells from rat model of metaboic syndrome and its mechanism exploration
著者 (5件):
資料名:
巻: 34  号:ページ: 1377-1379  発行年: 2017年 
JST資料番号: C2337A  ISSN: 1001-9030  資料種別: 逐次刊行物 (A)
記事区分: 原著論文  発行国: 中国 (CHN)  言語: 中国語 (ZH)
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【目的】代謝症候群(MS)ラットにおける骨髄内皮前駆細胞(EPCs)の移動能力に及ぼすピオグリタゾン(PIO)の影響とその機構を調査することを目的としていて,その機序について検討するために研究を行うために,ラットにおける骨髄内皮前駆細胞(EPCs)の移動能力を調査する。方法:MSラットモデルを樹立し、MSラットの骨髄EPCsを培養し、そしてEPCsを同定した。正常な対照群,MS群,およびPIO介入群におけるEPCの移動能力を,細胞計数法によって比較した。7日間培養したEPCsを5群に分けた。異なる濃度のPIO,ペルオキシソーム増殖剤活性化受容体γ(PPARγ)拮抗剤GW9662,PIOおよびホスホイノシチド3キナーゼ(PI3K)/蛋白質キナーゼB(Akt)チャンネル阻害剤,tmannannin,PIOおよび細胞外シグナル調節キナーゼ(ERK)チャネル阻害剤PD98059をそれぞれ加えた。また,ブランク対照群を設定し,EPCsの移動を検出した。【結果】MS群におけるEPCsの数は,対照群におけるそれより有意に少なかった(21.13±2.77対33.20±3.06,t=3.461,P=0.000)。【結果】PIO群におけるEPCsの数は,MS群におけるそれより有意に高かった(27.16±2.27対21.13±2.77,t=2.909,P=0.008),そして,PIOは有意に増加した(13.30±3.11対24.90±5.10,t=4.509,P=0.005)。GW9662とWortmanninの両方は,PIOによって誘発されたEPCsの接着を弱めることができた。PD98059は,PIOによって誘発されたEPCs移動を減少させることができなかった(24.90±5.10対25.10±4.99,t=0.431,P=0.153)。結論:PIOはMSラットの骨髄EPCsの移動を促進することができ、これはPI3K/Aktシグナル伝達経路によって媒介される可能性がある。Data from Wanfang. Translated by JST【JST・京大機械翻訳】
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分類 (2件):
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糖質代謝作用薬の基礎研究  ,  生物薬剤学(基礎) 
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