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J-GLOBAL ID:201702250076914530   整理番号:17A0393955

腫瘍壊死因子-Αによって誘導される蛋白質-8様分子2は,マウスのCD4陽性T細胞のアポトーシスを促進した。【JST・京大機械翻訳】

Tumor necrosis factor-α-induced protein 8 like-2 promotes apoptosis of CD4+ T lymphocytes in mice with severe burn injury
著者 (4件):
資料名:
巻: 36  号: 10  ページ: 1334-1339  発行年: 2016年 
JST資料番号: C2216A  ISSN: 1673-4254  資料種別: 逐次刊行物 (A)
記事区分: 原著論文  発行国: 中国 (CHN)  言語: 中国語 (ZH)
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【目的】重症熱傷マウスの脾臓におけるCD4+Tリンパ球のアポトーシスに及ぼす腫瘍壊死因子-Α(TNF-Α)によって誘発される蛋白質-8様分子2(TIPE2)の影響を研究する。方法:140匹の成体雄BALB/Cマウスを6つの群に分け,マウス2/過剰発現レンチウイルスを作製し,マウスの重度熱傷モデルを作製した。BALB/CマウスのCD4+T細胞を分離し,CD4+Tリンパ球のアポトーシスを検出した。SMAD2/SMAD3,リン酸(P)-SMAD2/P-SMAD3およびBリンパ球腫-2(BCL-2)ファミリー蛋白質BCL-2/BIMの発現を測定した。CD4+T細胞のミトコンドリア膜電位の変化とチトクロームCの変化とCD4+Tのシステインのアスパラギン酸加水分解酵素(CASPASE-3),カスパーゼ-8とカスパーゼ-9の活性化を検出した。【結果】SITIPE2-BURN群におけるCD4+Tリンパ球のアポトーシス率は12.33%であり,偽手術群のそれよりも有意に減少し,P-SMAD2/P-SMAD3蛋白質発現は有意に減少した(P<0.01)。SITIPE2-BURN群におけるBCL-2の蛋白質発現は他の群よりも高く(P<0.05),BIMの発現は減少した(P<0.05)。SITIPE2-BURN群のミトコンドリア膜のチトクロームCの平均値は,偽群のそれらより有意に低く(P<0.05),カスパーゼ-3の活性は,TIPE2-BURN群のそれより低かった(P<0.01)。カスパーゼ-8とCASPASE-9の活性は,他の群と比較して減少した(P<0.05)。TIPE2-BURN群のアポトーシス率は最も高く、TIPE2-BURN群のSMAD2/SMAD3タンパク発現はSHAM群より明らかに高く(P<0.05)、P-SMAD2/P-SMAD3タンパク発現は他の群より有意に高かった(P<0.05)。CD4+T細胞のミトコンドリア膜電位は他の群と比較して低下し(P<0.01),チトクロームCのレベルは増加し,CASPASE-3,CASPASE-8,CASPASE-9の活性は他の群と比較して増加した(P<0.05)。結論:TIPE2は重要な負の調節分子として、形質転換成長因子Β、TGF-Β/SMADSシグナル伝達経路、ミトコンドリア関連アポトーシス経路を促進することにより、Tリンパ細胞のアポトーシスを加速することができる。Data from the ScienceChina, LCAS. Translated by JST【JST・京大機械翻訳】
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分類 (2件):
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JSTが定めた文献の分類名称とコードです
細胞生理一般  ,  生物学的機能 

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