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J-GLOBAL ID:201702250250260602   整理番号:17A1426027

高速アフィニティークロマトグラフィーによる血清蛋白質を用いた立体選択的薬物相互作用の解析:歴史的展望【Powered by NICT】

Analysis of stereoselective drug interactions with serum proteins by high-performance affinity chromatography: A historical perspective
著者 (2件):
資料名:
巻: 144  ページ: 12-24  発行年: 2017年 
JST資料番号: H0876A  ISSN: 0731-7085  資料種別: 逐次刊行物 (A)
記事区分: 原著論文  発行国: オランダ (NLD)  言語: 英語 (EN)
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血清蛋白質と薬物の相互作用はしばしば立体選択的体中のこれらの薬剤の排せつの分布,活性,毒性および速度に影響を与えることができる。アフィニティークロマトグラフィーに基づくアプローチの数,特に高速アフィニティークロマトグラフィー(H PAC)は,これらの相互作用を研究するためのツールとして使用されてきた。本レビューは薬物結合研究におけるそれらの使用に関連した親和性クロマトグラフィーとH PACの一般的原理を述べた。これらの方法を用いて調べた血清剤の種類についても議論した,ヒト血清アルブミン,α_1酸糖蛋白質,およびリポ蛋白質を含む。これは血清蛋白質との薬物相互作用とこれらフォーマットの各々に対する歴史的発展を調べるために使用されている親和性クロマトグラフィーとH PACに基づく種々のフォーマットの記述を行った。議論される特異的技術は帯状溶出,前端分析,及び動力学的方法バンド広がり測定,ピーク減衰分析,又は超高速親和性抽出を利用するなどを含んでいる。Copyright 2017 Elsevier B.V., Amsterdam. All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【Powered by NICT】
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分類 (1件):
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薬物の分析 

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