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J-GLOBAL ID：201702250269606650   整理番号：17A0748904

NFATc1およびMAPKシグナル伝達経路を抑制することによりプラチコジンDは破骨細胞形成【Powered by NICT】

Platycodin D Inhibits Osteoclastogenesis by Repressing the NFATc1 and MAPK Signaling Pathway

著者 (12件)： Choi Jae Ho (College of Pharmacy, Chungnam National University, Daejeon, Republic of Korea) ,  Han Younho (College of Pharmacy and Research Institute of Drug Development, Chonnam National University, Gwangju, Republic of Korea) ,  Kim Yong An (College of Pharmacy, Chungnam National University, Daejeon, Republic of Korea) ,  Jin Sun Woo (College of Pharmacy, Chungnam National University, Daejeon, Republic of Korea) ,  Lee Gi Ho (College of Pharmacy, Chungnam National University, Daejeon, Republic of Korea) ,  Jeong Hyung Min (College of Pharmacy and Research Institute of Drug Development, Chonnam National University, Gwangju, Republic of Korea) ,  Lee Hyun Sun (Natural Medicine Research Center, Korea Research Institute of Bioscience and Biotechnology, Daejeon, Republic of Korea) ,  Chung Young Chul (Department of Food Science, International University of Korea, Jinju, Republic of Korea) ,  Lee Young Chun (Jangsaeng Doraji Research Institute of Biotechnology, Jangsaeng Doraji Co., Ltd., Jinju, Republic of Korea) ,  Kim Eun Ju (Jangsaeng Doraji Research Institute of Biotechnology, Jangsaeng Doraji Co., Ltd., Jinju, Republic of Korea) ,  Lee Kwang Youl (College of Pharmacy and Research Institute of Drug Development, Chonnam National University, Gwangju, Republic of Korea) ,  Jeong Hye Gwang (College of Pharmacy, Chungnam National University, Daejeon, Republic of Korea)
資料名： Journal of Cellular Biochemistry  (Journal of Cellular Biochemistry)
巻： 118  号： 4  ページ： 860-868  発行年： 2017年 
JST資料番号： D0326B  ISSN： 0730-2312  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： アメリカ合衆国 (USA)  言語： 英語 (EN)

抄録/ポイント： Platycodon grandiflorum根由来サポニン(Changkilサポニン,CKS)は多くの薬理学的活性を有することが報告されている。著者らの最近の研究では,CKSは有意な骨形成効果を持つことが証明された。しかし,破骨細胞分化に対するCKSの詳細な分子機構は完全には調べられていない。CKSの投与は卵巣切除誘導の骨損失をかなり減少させ,OVXマウスで観察されたアルカリ性ホスファターゼ,カルシウムおよびリンの血しょうレベルの低下を改善した。CKSは,骨梁微細構造の劣化を抑制した。興味あることに,トリテルペノイドCKSの最も豊富で主要な薬理学的構成,プラチコジンDは,NF-κB,ERK及びp38MAPKのNF-κBリガンド(RANKL)誘導活性化の受容体活性化因子を阻害し,最終的に破骨細胞分化を抑制する。卵巣切除誘導の骨ターンオーバーは,CKSにより減弱,プラチコジンD,CKSの活性成分による破骨細胞分化の抑制によるものであった。プラチコジンDは骨粗しょう症疾患の治療のための抗骨粗鬆症候補とみなすことができる。Copyright 2017 Wiley Publishing Japan K.K. All Rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【Powered by NICT】

シソーラス用語： RANKL ,  カルシウム ,  薬理学 ,  骨粗鬆症 ,  NFκB ,  血漿中濃度 ,  骨形成 ,  p38MAPキナーゼ ,  アルカリ性ホスファターゼ ,  *卵巣切除
準シソーラス用語： 骨損失 ,  *破骨細胞形成 ,  *NFATc1 ,  骨代謝回転 , 【Automatic Indexing@JST】

著者キーワード (6件)： PLATYCODON grandiflorum ,  サポニン ,  PLATYCODIN D ,  骨損失 ,  破骨細胞 ,  卵巣切除

分類 (1件)： 骨格系  (EJ10030R)

物質索引 (1件)： プラチコジンD

タイトルに関連する用語 (5件)： NFATc1 ,  MAPK ,  シグナル伝達経路 ,  プラチコジンD ,  破骨細胞形成