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J-GLOBAL ID：201702250378492040   整理番号：17A0088015

体質性黄疸の合併により黄疸の遷延を認めた遺伝性球状赤血球症の1例

著者 (5件)： 久松千恵子 (神戸大学大学院医学研究科外科学講座小児外科学分野) ,  久松千恵子 (兵庫県立こども病院小児外科) ,  西島栄治 (神戸大学大学院医学研究科外科学講座小児外科学分野) ,  前田貢作 (神戸大学大学院医学研究科外科学講座小児外科学分野) ,  前田貢作 (兵庫県立こども病院小児外科)
資料名： 日本小児外科学会雑誌  (Journal of the Japanese Society of Pediatric Surgeons)
巻： 52  号： 5  ページ： 1061-1066(J-STAGE)  発行年： 2016年 
JST資料番号： Z0037B  ISSN： 0288-609X  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 短報  発行国： 日本 (JPN)  言語： 日本語 (JA)

抄録/ポイント： 症例は6 歳女児.3 歳時に黄疸の精査で遺伝性球状赤血球症(...

シソーラス用語： *遺伝病 ,...
準シソーラス用語： *遺伝性球状赤血球症 ,...

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著者キーワード (8件)： 遺伝性球状赤血球症 ,  体質性黄疸 ,  遷延性黄疸 ,  UGT1A1遺伝子 ,  hereditary spherocytosis ,  constitutional jaundice ,  prolonged jaundice ,  UGT1A1

分類 (2件)： 血液の臨床医学一般  (GK01030Y) ,  先天性疾患・奇形一般  (GD03010V)

引用文献 (10件)：

• 1) 和田秀穂:遺伝性球状赤血球症.小児内科,41 増: 1088-1092, 2009.
• 2) 丸尾良浩:体質性黄疸.小児内科,46 増: 688-691, 2014.
• 3) Maruo Y, Nakahara S, Yanagi T, et al: Genotype of UGT1A1 and phenotype correlation between Crigler-Najjar syndrome type II and Gilbert syndrome. J Gastroenterol Hepatol, 31: 403-408, 2016.
• 4) Lee JH, Moon KR: Coexistence of Gilbert syndrome and hereditary spherocytosis in a child presenting with extreme jaundice. Pediatr Gastroenterol Hepatol Nutr, 17: 266-269, 2014.
• 5) Iijima S, Ohzeki T, Maruo Y: Hereditary spherocytosis coexisting with UDP-glucuronosyltransferase dificiency highly suggestive of Crigler-Najjar syndrome type II. Yonsei Med J, 52: 369-372, 2011.

タイトルに関連する用語 (4件)： 体質性黄疸 ,  合併 ,  黄疸 ,  遺伝性球状赤血球症