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J-GLOBAL ID：201702250477160809   整理番号：17A1820595

立体配座的に誘起されたSmiles環拡大によるジベンゾジアゼピンの中型環状類似体【Powered by NICT】

Medium-Sized-Ring Analogues of Dibenzodiazepines by a Conformationally Induced Smiles Ring Expansion

著者 (3件)： Costil Romain (School of Chemistry, University of Bristol, Cantock’s Close, Bristol, BS8 1TS, UK) ,  Lefebvre Quentin (School of Chemistry, University of Bristol, Cantock’s Close, Bristol, BS8 1TS, UK) ,  Clayden Jonathan (School of Chemistry, University of Bristol, Cantock’s Close, Bristol, BS8 1TS, UK)
資料名： Angewandte Chemie  (Angewandte Chemie)
巻： 129  号： 46  ページ： 14794-14798  発行年： 2017年 
JST資料番号： A0396A  ISSN： 0044-8249  CODEN： ANCEAD  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： アメリカ合衆国 (USA)  言語： 英語 (EN)

抄録/ポイント： 七員窒素複素環は9 12-員環で置換した,ジベンゾジアゼピン類の類似体は五~八員複素環アントラニルアミドの非活性化Smiles転位により作製した。出発材料中の第三アミドの立体配座優先性はアリール環の電子吸引活性化基欠如もの分子内移動をもたらし,n→n環拡大のための方法を提供する。中員環生成物は分子内,渡環水素結合をもつキラルな基底状態を採用した。それらのエナンチオマ配座異性体の相互変換の速度は溶媒極性に依存した。環の大きさと隣接した立体障害がこの隠れた親水性を調節し,この足場を薬剤開発のための良好な候補である。Copyright 2017 Wiley Publishing Japan K.K. All Rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【Powered by NICT】

シソーラス用語： 極性 ,  Smiles転位 ,  *類似物質 ,  不活性化 ,  基底状態 ,  立体障害 ,  *立体配座 ,  相互変換 ,  *環拡大反応 ,  水素結合 ,  エナンチオマ ,  親水性
準シソーラス用語： 創薬 ,  配座異性体 ,  キラリティ , 【Automatic Indexing@JST】

著者キーワード (5件)： Cyclisierungen ,  Heterocyclen ,  Mittelgrosseリンジ ,  Umlagerungen ,  Wasserstoffbruecken

分類 (1件)： 分子の立体配置・配座  (BH05022J)

タイトルに関連する用語 (7件)： 立体配座 ,  誘起 ,  SMILES ,  環拡大 ,  中型 ,  環状 ,  類似体