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J-GLOBAL ID:201702250582283139   整理番号:17A1937354

慢性心不全患者におけるカプトプリルとエプレレノンの併用による治療効果と機序の分析【JST・京大機械翻訳】

著者 (3件):
資料名:
巻: 39  号: 18  ページ: 2811-2813  発行年: 2017年 
JST資料番号: C3642A  ISSN: 1002-7386  資料種別: 逐次刊行物 (A)
記事区分: 原著論文  発行国: 中国 (CHN)  言語: 中国語 (ZH)
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目的:慢性心不全(CHF)患者の治療におけるカプトプリルとエプレレノンの併用療法の効果と血清オステオポンチンに対する影響を観察する。方法:298例のCHF患者をランダムにデジタル法により観察群150例と対照群148例に分け、2群は《慢性心不全診断治療ガイドライン》によりルーチン治療を行い、利尿、強心及び拡張血管などを含む。対照群にはカプトプリル,12.5mg/回,3回/日を投与した。観察群は対照群の上にエプレレノンを与え、25mg/d.2群は8週間の連続治療を行い、治療効果を分析した。2群の心機能指標、6 min歩行実験(6 MWT)、生活の質及び臨床治療効果を比較した。2群の血清オステオポンチン濃度を測定した。結果:観察群の総有効率は95.33%で、対照群は87.16%で、観察群は対照群より優れていた(χ2=0.034、P<0.05)。観察群の治療後の拡張期の最大血流速度/拡張末期の最大血流速度(E/A)値、左室駆出率(LVEF)は対照群より明らかに高かった。左室収縮末期径(LVSEd),心筋重量指数(LVMI),および左室拡張終期径(LVDEd)は,対照群(P<0.01)のそれより有意に少なかったが,左室拡張終期径(LVDEd)は,対照群(P<0.01)のそれより有意に少なかった。観察群の治療後の患者の6MWTは対照群より明らかに高く、生活の質の採点は対照群より明らかに少なかった(P<0.05)。治療後、観察群の患者の血清オステオポンチンのレベルは対照群より低かった(P<0.01)。結論:通常の介入に基づいて、カプトプリルとエプレレノンの併用によるCHF患者の治療は患者の心機能と生活の質を改善し、臨床治療効果を高め、患者の血清オステオポンチンのレベルを抑制することは上述の作用と関係があるかもしれない。Data from Wanfang. Translated by JST【JST・京大機械翻訳】
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分類 (3件):
分類
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循環系疾患の薬物療法  ,  心臓作用薬の臨床への応用  ,  血管作用薬・降圧薬の臨床への応用 

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