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J-GLOBAL ID：201702250601866070   整理番号：17A0498279

その場生成したアセタールは非活性化ケトンの直接Michael付加を促進した

In situ formed acetals facilitated direct Michael addition of unactivated ketones

著者 (2件)： Koppolu Srinivasa Rao (School of Chemistry, University of Hyderabad, Prof. C. R. Rao Road, Gachibowli, Hyderabad-500046, India. [e-mail]) ,  Balamurugan Rengarajan
資料名： New Journal of Chemistry  (New Journal of Chemistry)
巻： 41  号： 3  ページ： 1186-1192  発行年： 2017年 
JST資料番号： H0785A  ISSN： 1144-0546  CODEN： NJCHE5  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： イギリス (GBR)  言語： 英語 (EN)

抄録/ポイント： 非活性化ケトンとカルコンのMichael反応による1,5-ジケトンのTfOH促進合成を報告する。HC(OMe)₃/TfOH条件下で生成したアセタールは円滑なMichael反応のために必要なエノール等価体を生成する。多様な対称および非対称1,5-ジケトンを合成した。Copyright 2017 Royal Society of Chemistry All Rights reserved. Translated from English into Japanese by JST

シソーラス用語： *ケトン ,  ジケトン ,  *Michael反応 ,  触媒反応 ,  エノール ,  酸触媒反応 ,  不斉合成 ,  反応機構 ,  芳香族ケトン ,  スルホン酸 ,  脂肪族フッ素化合物 ,  エノン
準シソーラス用語： Broensted酸触媒 ,  *カルコン類

分類 (3件)： 芳香族単環ケトン  (CF05170I) ,  付加反応,脱離反応  (CF02030M) ,  脂肪族スルホン酸・スルフィン酸・スルフェン酸  (CF03160J)

物質索引 (7件)： アセトフェノン ,  オルトギ酸トリメチル ,  トリフルオロメタンスルホン酸 ,  1,3-ジフェニル-2-プロペン-1-オン ,  1,3,5-トリフェニル-1,5-ペンタンジオン ,  3-(4-クロロフェニル)-1,5-ジフェニル-1,5-ペンタンジオン ,  3-(4-クロロフェニル)-2-メチル-1,5-ジフェニル-1,5-ペンタンジオン

タイトルに関連する用語 (5件)： アセタール ,  非活性化 ,  ケトン ,  Michael付加 ,  促進