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J-GLOBAL ID：201702250752676071   整理番号：17A0759377

制御された細胞内薬物放出のためのと克服腫瘍抵抗性のための刺激応答性短鎖ペプチドナノゲル【Powered by NICT】

Stimulus-Responsive Short Peptide Nanogels for Controlled Intracellular Drug Release and for Overcoming Tumor Resistance

著者 (9件)： Lyu Linna (Division of Chemistry and Biological Chemistry, School of Physical and Mathematical Sciences, Nanyang Technological University, Singapore, 637371, Singapore) ,  Liu Fang (Division of Chemistry and Biological Chemistry, School of Physical and Mathematical Sciences, Nanyang Technological University, Singapore, 637371, Singapore) ,  Wang Xiaoyong (State Key Laboratory of Molecular Vaccinology and Molecular Diagnostics, School of Public Health, Xiamen University, Xiamen, 361102, China) ,  Hu Ming (Division of Chemistry and Biological Chemistry, School of Physical and Mathematical Sciences, Nanyang Technological University, Singapore, 637371, Singapore) ,  Mu Jing (Division of Chemistry and Biological Chemistry, School of Physical and Mathematical Sciences, Nanyang Technological University, Singapore, 637371, Singapore) ,  Cheong Haolun (Division of Chemistry and Biological Chemistry, School of Physical and Mathematical Sciences, Nanyang Technological University, Singapore, 637371, Singapore) ,  Liu Gang (State Key Laboratory of Molecular Vaccinology and Molecular Diagnostics, School of Public Health, Xiamen University, Xiamen, 361102, China) ,  Xing Bengang (Division of Chemistry and Biological Chemistry, School of Physical and Mathematical Sciences, Nanyang Technological University, Singapore, 637371, Singapore) ,  Xing Bengang (Institute of Materials Research and Engineering, A*STAR, Singapore, 117602, Singapore)
資料名： Chemistry. Asian Journal  (Chemistry. Asian Journal)
巻： 12  号： 7  ページ： 744-752  発行年： 2017年 
JST資料番号： W1856A  ISSN： 1861-4728  CODEN： CAAJBI  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： ドイツ (DEU)  言語： 英語 (EN)

抄録/ポイント： 多剤耐性(MDR)は,癌治療に対する主要な負担となっている。MDRに寄与する1つの重要な因子として,P-糖蛋白質(P gp)の過剰発現は,低下した細胞内薬物蓄積をもたらした。排出蛋白質を効果的に阻止し,癌細胞における治療を蓄積する能力は,臨床診療において非常に重要である。本研究では,MDRを逆転させるための酸活性化可能抗腫瘍プロドラッグドキソルビシン(Dox)を組み合わせたP-gp阻害剤であるベラパミル(VER)と相乗的に,PD/VERナノゲルと呼ばれるスマート刺激応答性短鎖ペプチド集合システムの開発に成功した。系統的研究は,そのような阻害剤カプセル化ナノゲルは効果的に耐性癌細胞におけるDoxの蓄積を高め,それにより,遊離Dox分子と比較して有意に高い抗腫瘍活性を明らかにできることを示した。本研究では,ナノ薬物への相乗効果を持つ生物活性剤の集合は癌薬物耐性を克服するための有用な戦略を提供する可能性があることを示した。Copyright 2017 Wiley Publishing Japan K.K. All Rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【Powered by NICT】

シソーラス用語： *ペプチド ,  生物活性 ,  多剤耐性 ,  *薬物放出 ,  抗腫瘍作用 ,  腫瘍細胞 ,  *腫瘍 ,  P糖タンパク質 ,  相乗作用 ,  ニトリル ,  フェノールエーテル ,  第三アミン
準シソーラス用語： *短鎖ペプチド ,  *ナノゲル ,  阻害剤 ,  癌治療 ,  *刺激応答性 , 【Automatic Indexing@JST】

著者キーワード (6件)： ドラッグデリバリー ,  glycoprotein ,  多剤耐性 ,  nanogels ,  ペプチド ,  自己組立

分類 (1件)： 抗腫よう薬の基礎研究  (GW16010A)

物質索引 (1件)： ベラパミル

タイトルに関連する用語 (4件)： 薬物放出 ,  腫瘍 ,  抵抗性 ,  刺激応答性