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J-GLOBAL ID:201702250777000299   整理番号:17A1463463

ネコ重症筋無力症における共存多発性筋炎の評価:症例シリーズ【Powered by NICT】

Evaluation of coexisting polymyositis in feline myasthenia gravis: A case series
著者 (9件):
資料名:
巻: 27  号:ページ: 804-815  発行年: 2017年 
JST資料番号: W1760A  ISSN: 0960-8966  資料種別: 逐次刊行物 (A)
記事区分: 原著論文  発行国: オランダ (NLD)  言語: 英語 (EN)
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後天性重症筋無力症(MG)であるネコにおいて比較的一般的ではない。ヒトでは,MGは他の免疫介在疾患と関連しており,特に多発性筋炎(PM)である。本研究では,MGと診断されたネコの筋肉における詳細な電気診断所見と病理学的変化について述べ,同時PMの存在を評価した。MGと一致する臨床的徴候及び電気生理学的変化と思われる二症例,確認したアセチルコリン受容体抗体陽性MGのネコ六例をレビューした。全ての動物は逆流に加えて,ヒトにおける遅発性MGに類似した,全身衰弱および/または疲労の重篤な典型的な徴候を呈した。ネコ五例は頭蓋縦隔の塊を示し,胸腺腫と確認は3であった。反復神経刺激は,すべての試験事例で複合筋活動電位の減少を明らかにし,刺激の低い周波数からスタートした。血清クレアチンキナーゼ活性は6/8ネコで増加した。ネコ5例で行った筋生検は、混合性単核細胞浸潤の程度,白血球マーカーCD3/CD4/CD8およびCD11b陽性を明らかにした。さらにMHC-1/C5b-9陽性筋線維鞘堆積物は,すべての試験事例で同定され,胸腺腫の有無であった。本研究では,ネコにおけるMGとPMの関係について記述する,ヒトMGの適切な動物モデルとしてのネコMGの更なる支持を提供する。Copyright 2017 Elsevier B.V., Amsterdam. All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【Powered by NICT】
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分類 (2件):
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運動器系の疾患  ,  免疫性疾患・アレルギー性疾患一般 

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