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J-GLOBAL ID：201702250794188163   整理番号：17A1435479

イリジウム触媒を用いた環化縮合によるピペリジン類の立体選択的合成【Powered by NICT】

Stereoselective Synthesis of Piperidines by Iridium-Catalyzed Cyclocondensation

著者 (3件)： Sandmeier Tobias (Laboratorium fuer Organische Chemie, HCI H335, Eidgenossische Technische Hochschule Zuerich, Vladimir-Prelog-Weg 3, 8093, Zuerich, Switzerland) ,  Krautwald Simon (Laboratorium fuer Organische Chemie, HCI H335, Eidgenossische Technische Hochschule Zuerich, Vladimir-Prelog-Weg 3, 8093, Zuerich, Switzerland) ,  Carreira Erick M. (Laboratorium fuer Organische Chemie, HCI H335, Eidgenossische Technische Hochschule Zuerich, Vladimir-Prelog-Weg 3, 8093, Zuerich, Switzerland)
資料名： Angewandte Chemie  (Angewandte Chemie)
巻： 129  号： 38  ページ： 11673-11677  発行年： 2017年 
JST資料番号： A0396A  ISSN： 0044-8249  CODEN： ANCEAD  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： アメリカ合衆国 (USA)  言語： 英語 (EN)

抄録/ポイント： アミノアルコールとアルデヒドのイリジウム触媒環状縮合を報告した。エナミン中間体及びそれに続くその場還元による分子内アリル位置換は3,4 ジスブスチツテド ピペリジンを提供する高エナンチオ特異性と良好なジアステレオ選択性であった。モジュラーアプローチと幅広い官能基に許容を多様なピペリジン誘導体へのアクセス,さらに汎用セット製品の官能化したを提供した。Copyright 2017 Wiley Publishing Japan K.K. All Rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【Powered by NICT】

シソーラス用語： *縮合反応 ,  アルデヒド ,  官能化 ,  還元 ,  化学合成 ,  エナミン ,  *環化反応 ,  アミノアルコール ,  窒素複素環化合物
準シソーラス用語： 官能基 ,  ジアステレオ選択性 ,  アリル位置換 ,  環状縮合反応 ,  *立体選択性合成 ,  *ピペリジン類 ,  *イリジウム触媒 , 【Automatic Indexing@JST】

著者キーワード (5件)： Allylierungen ,  Homogene Katalyse ,  イリジウム ,  ピペリジン ,  Stereoselektive合成

分類 (2件)： 脂肪族アルコール  (CF03090H) ,  ピリジン  (CF07095Q)

物質索引 (1件)： ピペリジン

タイトルに関連する用語 (5件)： イリジウム触媒 ,  環化 ,  縮合 ,  ピペリジン類 ,  立体選択的合成