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J-GLOBAL ID：201702250854044640   整理番号：17A0971355

ヒトアセチルコリンエステラーゼに対する強力な阻害剤の発見:分子ドッキングと分子動力学研究【Powered by NICT】

Discovery of potential inhibitor against human acetylcholinesterase: a molecular docking and molecular dynamics investigation

著者 (4件)： Singh Surya Pratap (Center of Bioinformatics, University of Allahabad, Allahabad 211002, India) ,  Singh Surya Pratap (Department of Bioscience and Biotechnology, Banasthali University, Banasthali 304022, India) ,  Gupta Dwijendra (Center of Bioinformatics, University of Allahabad, Allahabad 211002, India) ,  Gupta Dwijendra (Department of Biochemistry, University of Allahabad, Allahabad 211002, India)
資料名： Computational Biology and Chemistry  (Computational Biology and Chemistry)
巻： 68  ページ： 224-230  発行年： 2017年 
JST資料番号： H0201B  ISSN： 1476-9271  CODEN： COCHDK  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： イギリス (GBR)  言語： 英語 (EN)

抄録/ポイント： Alzheimer病(AD)は高齢者の中枢神経系の進行性神経変性疾患である。,神経シグナル伝達における重要な酵素であるヒトアセチルコリンエステラーゼ(hAChE)が,同様にシナプス後シグナル伝達を防止するアセチルコリンの分解に関与している。hAChEはADに対する治療薬の探索のための薬物発見の魅力的な標的となってきた。近年hAChEは新しい有望な治療薬の研究のための高温ターゲットとなっている。hAChEに対し全データベースの仮想スクリーニングを行った。さらに,超精密分子ドッキングはドッキング結果を精密化するために行った,最良の複合体は仮想スクリーニングの結果を確証する配位子をもつ理解hAChE動力学と複合体におけるその挙動のために分子動力学シミュレーションのための通過させた。もhAChEを抑制するための配位子効率を確立する結合自由エネルギーデータを提供した。この論文で議論した計算知見はhAChE上の配位子の阻害効果,(drugbank侵入DB00983)の初期情報を提供した。Copyright 2017 Elsevier B.V., Amsterdam. All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【Powered by NICT】

シソーラス用語： Alzheimer病 ,  計算機シミュレーション ,  *ドッキング ,  酵素 ,  データベース ,  中枢神経系 ,  シナプス ,  *分子動力学 ,  複合体 ,  脂肪酸
準シソーラス用語： 結合自由エネルギー ,  分子動力学シミュレーション ,  バーチャルスクリーニング ,  神経 ,  神経変性疾患 ,  *分子ドッキング , 【Automatic Indexing@JST】

著者キーワード (3件)： アルツハイマー病 ,  仮想スクリーニング ,  分子動力学シミュレーション

分類 (5件)： 分子・遺伝情報処理  (JE15040B) ,  酵素一般  (EB09010D) ,  抗腫よう薬の基礎研究  (GW16010A) ,  計算機シミュレーション  (JE11000H) ,  分子構造  (EB03020Y)

物質索引 (1件)： アセチルコリン

タイトルに関連する用語 (5件)： 阻害剤 ,  発見 ,  分子ドッキング ,  分子動力学 ,  研究