抄録/ポイント:
抄録/ポイント
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目的;【目的】白血病細胞株HL-60の増殖および浸潤に及ぼすKCa3.1チャネル阻害剤TRAM-34の影響を調査する。方法;対数増殖期のHL-60細胞を採取し、実験群には最終濃度25、50、75、100 nmol/L TRAM-34の培養液を与え、対照群には10%のウシ血清を含むRPMI 1640培養液を加えた。24時間,48時間および72時間の培養後に,MTTアッセイを用いて,HL-60細胞に対するTRAM-34の増殖阻害率を検出した。細胞は,TRAM-34で処理された後に,106×10(-1)の濃度で収集された。細胞アポトーシス率と細胞周期の分布を,アネキシンV-FITC(PI-FITC)/ヨウ化プロピジウム(PI)染色とフローサイトメトリー(FCM)によって,それぞれ,検出し,細胞のアポトーシス率と細胞周期分布を,それぞれ,検出するために,フローサイトメトリーによって検出した。24時間および48時間の処理後のTRAM-34細胞の膜貫通細胞数を測定し,リアルタイムPCRを用いて,CDK6,P53およびMMP-2mRNA発現に及ぼすTRAM-34の影響を検出した。結果;対照群(0nmol/L)と比較し,低濃度(25nmol/L)のTRAM-34で24時間処理したHL-60細胞の増殖に影響を及ぼさなかった。その他の濃度と作用時間の増殖抑制率、アポトーシス率、G0/G1期細胞の割合及びp53 mRNAレベルはいずれも上昇し、S期の細胞割合、膜貫通細胞数及びCDK6、MMP-2 mRNAレベルはいずれも低下した。以上の差異は統計学的に有意で(P<0.05),TRAM-34はHL-60以上の指標に対する作用効果が濃度の上昇と作用時間の延長によって増強され,各濃度間の差異は統計学的に有意であった(P<0.05)。結論;TRAM-34はHL-60細胞の増殖と浸潤能力を抑制し、同時にアポトーシスとG0/G1期停止を誘導でき、しかもTRAM-34作用の時間と濃度はHL-60細胞の悪性行為に影響を与える。Data from Wanfang. Translated by JST【JST・京大機械翻訳】