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J-GLOBAL ID：201702251059903609   整理番号：17A1679253

低酸素による多剤耐性関連タンパク質2発現と調節機序への影響【JST・京大機械翻訳】

Effect of hypoxia on expression of multidrug resistance protein 2 and its regulation mechanism

著者 (6件)： Luo Bingfeng (蘭州大学薬学院,蘭州730000;蘭州軍区蘭州総医院全軍高原損傷防治重点実験室,蘭州730050) ,  Li Wenbin (蘭州軍区蘭州総医院全軍高原損傷防治重点実験室,蘭州,730050) ,  Wang Rong (蘭州大学薬学院,蘭州730000;蘭州軍区蘭州総医院全軍高原損傷防治重点実験室,蘭州730050) ,  Lu Hui (蘭州軍区蘭州総医院全軍高原損傷防治重点実験室,蘭州,730050) ,  Yang Tao (甘粛省婦幼保健院薬剤科,蘭州,730050) ,  Jia Zhengping (蘭州大学薬学院,蘭州730000;蘭州軍区蘭州総医院全軍高原損傷防治重点実験室,蘭州730050)
資料名： Zhongnan Daxue Xuebao. Yi Xue Ban  (Zhongnan Daxue Xuebao. Yi Xue Ban)
巻： 42  号： 1  ページ： 98-107  発行年： 2017年 
JST資料番号： C3122A  ISSN： 1672-7347  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： 中国 (CHN)  言語： 中国語 (ZH)

抄録/ポイント： 薬物排出物は,薬物動態学的パラメータの変化に重要な役割を果たすことが知られている。近年、研究された多くの排出型輸送タンパク質はP-糖タンパク質(P-glycoprotein、P-gp)、乳癌耐性蛋白質(breast cancer resistance protein、BCRP)を除いている。多剤耐性関連蛋白2(multidrug resistance protein 2,MRP2)は次第に研究の焦点となっている。腫瘍の微小酸素欠乏環境におけるいくつかのシグナル伝達経路と転写因子はMRP2遺伝子の発現調節に関与している。これらの因子にはペルオキシソーム増殖剤活性化受容体(peroxisome proliferators-activated receptors,PPARα),核因子κB(nuclear factor κB,NF-κB),妊娠X受容体(pregnaneXreceptor,PXR),ファルネオールX受容体(constitutive androstane receptor,CAR)とmicroRNAなどが含まれる。しかし、MRP2の低酸素条件下における調節機構はまだ完全に解明されておらず、複雑な過程であり、MRP2は最も主要な外用輸送タンパク質の一つであり、多くの常用薬物及び抑制剤はその基質である。MRP2の発現変化はこれらの基質の薬物動力学(吸収、分布、代謝、排泄)に顕著な影響を与える。同時に、低酸素状態下において、MRP2は単一のシグナル伝達経路或いはある転写遺伝子によって制御されるだけでなく、複数のシグナル伝達経路及び多くの遺伝子に関わるため、調節ネットワークを構成している。Data from Wanfang. Translated by JST【JST・京大機械翻訳】

シソーラス用語： NFκB ,  腫瘍 ,  低酸素症 ,  *調節器 ,  P糖タンパク質 ,  受容体 ,  *酸素欠乏 ,  遺伝子 ,  基質 ,  *多剤耐性 ,  薬物動力学 ,  妊娠
準シソーラス用語： MRP2遺伝子 ,  伝達経路 ,  輸送蛋白質 , 【Automatic Indexing@JST】

著者キーワード (5件)： multidrug resistance protein2 ,  hypoxia ,  pharmacokinetics ,  expression change ,  regulatory pathways

分類 (2件)： 細胞生理一般  (EF02010S) ,  遺伝子発現  (EC02040Q)

タイトルに関連する用語 (4件)： 低酸素 ,  多剤耐性関連タンパク質2 ,  発現 ,  調節機