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J-GLOBAL ID:201702251107540561   整理番号:17A1440625

外傷性脳損傷ラットにおける内皮前駆細胞と血管新生のプロゲステロン媒介脈管形成活性はプロゲステロン受容体きっ抗薬によるきっ抗【Powered by NICT】

Progesterone-mediated angiogenic activity of endothelial progenitor cell and angiogenesis in traumatic brain injury rats were antagonized by progesterone receptor antagonist
著者 (30件):
資料名:
巻: 50  号:ページ: ROMBUNNO.12362  発行年: 2017年 
JST資料番号: T0301A  ISSN: 0960-7722  資料種別: 逐次刊行物 (A)
記事区分: 原著論文  発行国: アメリカ合衆国 (USA)  言語: 英語 (EN)
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【目的】プロゲステロン(P4)は,その回収率は強化された血管新生に依存した外傷性脳損傷(TBI)のための潜在的な治療効果を持っている。内皮前駆細胞(EPC)は,血管生物学において重要な役割を果たしている。著者らは以前に,P4投与はTBIのラットの循環EPCレベルと神経学的回復を改善することを示した。ここでは,P4はEPCの血管新生能と古典的プロゲステロン受容体(PR)を介してTBI後の血管新生と関係した神経再建を増強することを仮定した。ラットから誘導された材料と方法:EPCはP4または10~ 6mol/Lウリプリスタール酢酸エステル(UPA,PR拮抗薬)の段階的濃度(0, 10~ 10, 10~ 9, 5 × 10~ 9, 10~ 8, 10~ 7 mol/L)で刺激した。雄ラットに皮質衝撃損傷を受け,(i)DMSO(ジメチルスルホキシド),(ii)P4及び(iii)P4とUPAで処理した。【結果】はP4は10~ 9mol/L P4で達成され最大効果を用量依存的に,管形成,接着,移動と血管内皮成長因子分泌を含む,EPCの血管新生能を改善することを示した。P4の高濃度(10~ 7 mol/L)はEPCの血管新生能を障害した。注目すべきことに,10~ 6mol/L UPAは10~ 9mol/L P4の刺激効果を拮抗した。P4を投与後,神経学的機能の有意な改善と漏洩血液脳関門の回復は脳水含量の減少と同様に観察した。容器のオクルジンの両方の血管密度と発現は増加した。UPAはP4を投与した場合,神経修復と血管新生はすべて逆転した。ウェスタンブロット法によって,10~ 9mol/L P4はEPCのPRAおよびPRBの含量を増加させることを示したが,10~ 7mol/L P4は両PRイソ型含量を減少させたが,TBIラットで見られる変化なかった。【結論】はEPCのP4仲介血管新生活性とTBIラットにおける血管新生はPR拮抗薬によってきっ抗されたことを示唆した。Copyright 2017 Wiley Publishing Japan K.K. All Rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【Powered by NICT】
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循環系の基礎医学  ,  血管系  ,  細胞生理一般 
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