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J-GLOBAL ID:201702251188695323   整理番号:17A1890357

マクロファージの炎症性蛋白質-1βは,ヒト舌癌細胞におけるCAL-27の増殖とアポトーシスに影響を及ぼす。【JST・京大機械翻訳】

Effect of macrophage inflammatory protein-1β on proliferation and apoptosis of human tongue squamous cell carcinoma CAL-27 cells in vitro
著者 (7件):
資料名:
巻: 37  号:ページ: 1104-1109  発行年: 2017年 
JST資料番号: C2216A  ISSN: 1673-4254  資料種別: 逐次刊行物 (A)
記事区分: 原著論文  発行国: 中国 (CHN)  言語: 中国語 (ZH)
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【目的】異なるヒト舌扁平上皮癌細胞株におけるβ-サブファミリーケモカイン受容体5(CCR5)の発現を調査し,ヒトの舌扁平上皮癌細胞株CAL-27の増殖とアポトーシスに及ぼすその影響を調査し,その機序について検討することを目的としているものであると思われることが示唆されたことが示唆された。方法:ウェスタンブロット法と免疫蛍光染色法を用いて、3種類のヒト舌扁平上皮癌細胞株(CAL-27、UM-1、Tca-8113)MIP-1βの相応受容体CCR5の発現を測定した。MIP-1βの刺激濃度の違いによって,細胞をランダムに4つの群に分けた。0ng/mL群(対照群)、10ng/mL群、20ng/mL群、40ng/mL群。12時間,24時間,48時間の刺激の後に,細胞増殖に及ぼすMIP-1βの影響を,CCK-8キット(Cell Counting Kit-8)によって検出した。実験群では,0,10,20,40ng/mL IP-10で24時間処理した後,細胞を収集し,Annexin V/PI二重染色フローサイトメトリーによりアポトーシスを検出した。結果:CCR5は3種のヒト舌扁平上皮癌細胞株において発現し、CCR5は3株の細胞の細胞膜及び細胞質内にいずれも染色された。対照群と比較して,MIP-1βは,CAL-27細胞の増殖を促進することができた。12時間と24時間の時点で,3つの濃度のMIP-1βは,CAL-27細胞の増殖を促進した(P<0.05)。48時間において,10ng/mL,20ng/mLのMIP-1βは,CAL-27細胞の増殖を促進したが(P<0.05),40ng/mLのMIP-1βは,CAL-27細胞の増殖に影響を及ぼさなかった(P>0.05)。24時間において,40ng/mLのMIP-1β群のアポトーシス率は対照群より有意に高く(P<0.05),10ng/mLおよび20ng/mLのMIP-1β群のアポトーシス率は対照群のそれらと有意差がなかった(P>0.05)。結論:CCR5は3種類のヒト舌扁平上皮癌細胞株の細胞膜と細胞質内に発現されることが示された。MIP-1βはCAL-27細胞に対して増殖促進作用があるが、相対的に高濃度のMIP-1βはCAL-27細胞のアポトーシスに対しても促進作用がある。高濃度のMIP-1βの作用時間が長くなるにつれ、増殖促進作用が弱くなるが、この減弱はMIP-1βのアポトーシス促進作用によるものと考えられる。Data from Wanfang. Translated by JST【JST・京大機械翻訳】
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分類 (2件):
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JSTが定めた文献の分類名称とコードです
歯と口腔の腫よう  ,  抗腫よう薬の基礎研究 

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