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J-GLOBAL ID：201702251277616767   整理番号：17A1889360

ある地域におけるグロビン生成障害性貧血遺伝子型分析【JST・京大機械翻訳】

Analysis of thalassemia genotypes in Zhanjiang area of Guangdong province

著者 (9件)： Lin Xu (中国人民解放軍第四二二医院検験科,广東湛江,524005) ,  Zhu Zhenghong (中国人民解放軍第四二二医院検験科,广東湛江,524005) ,  Fan Longzhong (中国人民解放軍第四二二医院検験科,广東湛江,524005) ,  Liu Jun (中国人民解放軍第四二二医院検験科,广東湛江,524005) ,  Ou Xiaocan (中国人民解放軍第四二二医院検験科,广東湛江,524005) ,  Pan Shixin (中国人民解放軍第四二二医院検験科,广東湛江,524005) ,  Zhang Tiancheng (中国人民解放軍第四二二医院検験科,广東湛江,524005) ,  Wang Ping (中国人民解放軍第四二二医院検験科,广東湛江,524005) ,  Chang Jing (中国人民解放軍第四二二医院検験科,广東湛江,524005)
資料名： Jianyan Yixue yu Linchuang  (Jianyan Yixue yu Linchuang)
巻： 14  号： 14  ページ： 2086-2088  発行年： 2017年 
JST資料番号： C3929A  ISSN： 1672-9455  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： 中国 (CHN)  言語： 中国語 (ZH)

抄録/ポイント： 【目的】α-およびβ-グロビンによって誘発された障害性貧血遺伝子型の分布特性を調査する。方法:2013年1月から2014年12月にかけて、当院の検査室のPCR室で検査された1 722例の結婚検査、妊娠検査、疑いのある患者におけるグロビン産生障害性貧血患者の臨床資料に対して遺伝子タイピングを行った。α-,β-グロビンによる障害性貧血遺伝子の検出にはPCRと膜の交雑法を用いた。結果:1 722例のサンプルの中で、グロビンによる障害性貧血の213例が検出され、検出率は12.37%で、その中のα-グロビンが障害性貧血を生じたのは150例で、8.71%を占めた。最もよく見られる遺伝子型は東南アジアの遺伝子欠損であるSEA、右側の欠損型α-3.7、左側の欠損型α-4.2で、α-グロビンによって障害性貧血を生成する52.67%、22.00%、8.67%;β-グロビンによる障害性貧血は63例、3.66%を占め、最もよく見られる遺伝子突然変異型はCD41-42M、CD17/N、IVS-II-654/Nであり、β-グロビンの生成障害性貧血の41.27%、14.29%、12.69%を占めた。結論:Jingjiang地域におけるグロビン産生障害性貧血の検出率は広東省において高く、SEAとα-3.7欠損型α-グロビンによる障害性貧血を主とし、次はβ-グロビンによる障害性貧血CD41-42M突然変異型である。β-グロビンの産生障害性貧血は広東省の平均レベルより明らかに高かった。この疾患の予防と治療、遺伝相談、携帯者のスクリーニング、最適化による出生前診断を最適化する。Data from Wanfang. Translated by JST【JST・京大機械翻訳】

シソーラス用語： *遺伝子 ,  患者 ,  *貧血 ,  東南アジア ,  *遺伝子型 ,  最適化 ,  *グロビン ,  突然変異 ,  遺伝子欠損 ,  出生前診断 ,  遺伝カウンセリング
準シソーラス用語： α-グロビン ,  検出率 ,  遺伝子タイピング ,  β-グロビン , 【Automatic Indexing@JST】

著者キーワード (4件)： thalassemia ,  α-thalassemia gene deletion ,  β-thalassemia gene mutation ,  genotyping

分類 (5件)： 遺伝子操作  (EC02050B) ,  分子構造  (EB03020Y) ,  遺伝子の構造と化学  (EC02020U) ,  血液の基礎医学  (GK01020N) ,  分子遺伝学一般  (EC02010J)

タイトルに関連する用語 (6件)： 地域 ,  グロビン ,  障害 ,  貧血 ,  遺伝子型 ,  分析