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J-GLOBAL ID:201702251621091494   整理番号:17A0100565

化合物 はヒト結腸癌COLO205細胞の増殖を阻害した。【JST・京大機械翻訳】

Antiproliferation Effect of Compound Banzhilian on Human Colon Cancer COLO205 Cell Line
著者 (5件):
資料名:
巻: 22  号: 14  ページ: 125-129  発行年: 2016年 
JST資料番号: C3085A  ISSN: 1005-9903  資料種別: 逐次刊行物 (A)
記事区分: 原著論文  発行国: 中国 (CHN)  言語: 中国語 (ZH)
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目的;化合物 のヒト結腸癌細胞細胞205の体内外の生長に対する抑制作用及び機序を検討する。方法;IN VITROでCOLO205細胞を培養し、空白群、シスプラチン(0.15G・L~(-1))群に分け、複方 は高、中、低用量(0.60、0.30、0.15G・L~(-1))群に分けた。COLO205細胞の増殖阻害率に及ぼす化合物 の影響を,MTT法によって検出した。アポトーシス関連蛋白質Bリンパ球(BCL-2),BCL-2関連蛋白質(BAX),およびアポトーシス制御因子(PUMA)の発現をウェスタンブロット法によって検出した。SPFのヌードマウスを選択し、背中に結腸癌COLO205細胞を接種し、腫瘍の大きさを肉眼で観察する時、腫瘍の大きさを測定し、腫瘍の大きさにより、複合処方群の高、低濃度群、パクリタキセル群と空白群にランダムに分けた。結腸205細胞の成長に及ぼす方の影響を,ヌードマウスの異種移植モデルを用いてIN VIVOで測定した。【結果】;IN VITRO細胞実験により、複方 作用後のヒト結腸癌細胞COLO205細胞は変形し、細胞膜の破損があり、細胞数は次第に減少し、脱落して死亡する現象があることが明らかになった。48時間において,化合物 はCOLO205細胞に対して最も強い阻害効果を示した。それらの高,中,低用量は,それぞれ%%,63.11%%,54.91%%であった。化合物 の介入により、COLO205細胞内のBAX、PUMAの発現はアップレギュレーションされ、BCL-2の発現は低下した。体内移植腫瘍実験により、ブランク群の腫瘍体積と比較し、投与群の腫瘍体積は明らかに減少した。結論;化合物 はIN VITROでヒト結腸癌細胞細胞205の成長に対して抑制作用があり、その機序は細胞アポトーシスの誘導と関係があるかもしれない。Data from the ScienceChina, LCAS. Translated by JST【JST・京大機械翻訳】
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分類 (1件):
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抗腫よう薬の基礎研究 
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