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J-GLOBAL ID:201702251744722810   整理番号:17A0972148

トリプルネガティブ乳癌はにおけるタキサン抵抗性CD49f+腫瘍始原集団の動力学【Powered by NICT】

Resistance to Taxanes in Triple-Negative Breast Cancer Associates with the Dynamics of a CD49f+ Tumor-Initiating Population
著者 (27件):
資料名:
巻:号:ページ: 1392-1407  発行年: 2017年 
JST資料番号: W3132A  ISSN: 2213-6711  資料種別: 逐次刊行物 (A)
記事区分: 原著論文  発行国: オランダ (NLD)  言語: 英語 (EN)
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タキサンは乳癌の治療の中心であるが,抵抗性はしばしば転移性疾患と死亡率に続く開発した。タキサン耐性の基礎となる機構を明らかにすることを目的として,著者らは乳癌患者由来orthoxenografts(PDX)を使用した。臨床挙動の模倣,PDXモデルからのトリプルネガティブ乳癌(TNBCs)であった内腔腫瘍よりもドセタキセルに対してより敏感であったが,それらは連続薬物投与に抵抗性を獲得した。機構的に,著者らは腫瘍開始能力を持つCD49f+化学療法抵抗性個体群は感受性腫瘍に存在し,薬物耐性の獲得中に拡大することを見出した。薬物が存在しない場合,耐性CD49f+集団が収縮しタキサン感度は回復した。抵抗の転写署名,TNBCにおける化学療法後の再発性疾患の予測について述べた。まとめると,これらの知見は,腫瘍開始能力および化学療法抵抗性特性に富むCD49f+集団を同定し,トリプルネガティブ乳癌におけるドセタキセルに対する獲得耐性に及ぼす休薬効果を証明した。Copyright 2017 Elsevier B.V., Amsterdam. All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【Powered by NICT】
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分類 (3件):
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腫ようの化学・生化学・病理学  ,  抗腫よう薬の基礎研究  ,  遺伝子発現 
物質索引 (1件):
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