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J-GLOBAL ID:201702252038967642   整理番号:17A0196492

遺伝子の欠失は, 莢の莢膜多糖類合成遺伝子クラスタにおけるいくつかの関連遺伝子発現に影響を及ぼす。【JST・京大機械翻訳】

Effect of iscR deletion on the expression of partial genes in capsule locus of Haemophilus parasuis
著者 (7件):
資料名:
巻: 38  号: 10  ページ: 771-775  発行年: 2016年 
JST資料番号: C3099A  ISSN: 1008-0589  資料種別: 逐次刊行物 (A)
記事区分: 原著論文  発行国: 中国 (CHN)  言語: 中国語 (ZH)
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遺伝子(莢)の莢膜多糖類(CPS)合成に関連する遺伝子発現に及ぼすISCR遺伝子の影響を研究した。本研究では、蛍光定量PCR法を用い、株(290A1-WT)とISCR遺伝子欠損株(290A1-△)内のCPS遺伝子クラスター関連遺伝子遺伝子、,、 、WZAとFUNKの発現量の変化を測定した。透過型電子顕微鏡(TEM)を用いて,IN VITROでの2つの菌株のIN VITRO培養とIN VITROでの菌体表面の莢膜の差異を観察した結果は以下を示した。IN VITROで培養したとき,ISCR遺伝子の発現は,野生型のものより高く,OD_(600NM)値が0.2のとき,有意差があった(P<0.05)。OD_(600NM)値が0.2のとき,CAPDの発現は有意に減少した(P<0.05)。その他の遺伝子の発現量は明らかな差がなかった。菌株とブタ血清の作用後、ISCR遺伝子欠損株のCAPD、,とFUNKの発現量はいずれも野生株より有意に高かった(P<0.05)。10分の血清作用において,FUNAの発現は,野生型のそれより有意に低かった(P<0.05)。20分後に,WBGYの発現は,野生型のそれより有意に高かった(P<0.05)。透過型電子顕微鏡の結果によると、血清作用前の両菌株とも明らかな莢膜の生成がなく、豚の血清作用10MIN後の株の莢膜の厚さは100NMに達し、一方、ISCR遺伝子欠損株はまだ明らかな莢膜の生成がなかった。これらの結果は,ISCR遺伝子がある程度HPS表面の莢膜の生成を促進する可能性があることを示唆している。本研究の結果はHPS CPS合成関連遺伝子の機能及びその発現調節の研究に新しい根拠を提供した。Data from the ScienceChina, LCAS. Translated by JST【JST・京大機械翻訳】
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分類 (9件):
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高分子の物性一般  ,  各種物理的手法  ,  ポリエステル,アルキド  ,  微生物の生化学  ,  酵素製剤・酵素阻害剤の基礎研究  ,  外分泌腺  ,  その他の薬物の基礎研究  ,  核酸一般  ,  紡糸・製糸一般 

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