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J-GLOBAL ID:201702252098183466   整理番号:17A1410560

Tatペプチド自己凝集膜細孔安定化の役割:計算研究からの洞察【Powered by NICT】

The role of Tat peptide self-aggregation in membrane pore stabilization: insights from a computational study
著者 (6件):
資料名:
巻: 19  号: 40  ページ: 27603-27610  発行年: 2017年 
JST資料番号: A0271C  ISSN: 1463-9076  CODEN: PPCPFQ  資料種別: 逐次刊行物 (A)
記事区分: 原著論文  発行国: イギリス (GBR)  言語: 英語 (EN)
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エンドサイトーシスは比較的低濃度(すなわちナノからマイクロモル)での陽イオン性細胞透過性ペプチド(CPP)の取込を仲介することが知られている,細胞膜を通過して直接伝達は高濃度(すなわちミクロ-ミリモル)で機能するようになる。この後者の過程はペプチド駆動細胞過程,における原形質膜組成及び/または完全性の局所摂動を誘起するに依存すること,ペプチド凝集によって促進され,特に二量体にであると思われる。に加えて,顕微鏡下でペプチド伝達事象を追跡するために,ほとんどの研究においてCPPは,蛍光色素に結合した,移行支援における染料による可能な役割プラッドを見逃すことが多い。伝達プロセスにいくつかの洞察を提供する努力において,ここでは,CPPファミリーのプロトタイプ,すなわちTat11アルギニンリッチモチーフの分子動力学(MD)シミュレーション研究を報告した。特異的であるために,テトラメチルローダミン-5-マレイミド(TAMRA)染料と共有結合した及びその単量体と二量体型の両方で,意図的created膜細孔を横切るTat11の転座を詳細に解析した。エネルギー分解解析と同様に,いくつかの非拘束及びsteered分子動力学(MD)シミュレーションからの結果は,うまく最新の実験的証拠を支持し,ペプチド伝達を可能にする重要な因子を明らかにするのに役立つ。特に,筆者らの研究は,単一ペプチドと比較してTat11二量体の非常に遅い転座動力学,それにより膜細孔を安定化するための強化された能力を明らかにした。,TAMRAはペプチド伝達に対する総合的なマイナス動力学およびエネルギー効果を有するかを示し,ペプチド凝集を促進することにより間接的にこの過程を促進する。Copyright 2017 Royal Society of Chemistry All Rights reserved. Translated from English into Japanese by JST【Powered by NICT】
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分類 (1件):
分類
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細胞膜の輸送 
物質索引 (3件):
物質索引
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