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J-GLOBAL ID:201702252242026647   整理番号:17A1929858

11例の炎症性筋線維芽細胞腫の臨床病理分析【JST・京大機械翻訳】

Clinicopathological features of 11 inflammatory myofibroblastic tumor cases
著者 (7件):
資料名:
巻: 44  号: 15  ページ: 760-763  発行年: 2017年 
JST資料番号: C2288A  ISSN: 1000-8179  CODEN: ZZLIEP  資料種別: 逐次刊行物 (A)
記事区分: 原著論文  発行国: 中国 (CHN)  言語: 中国語 (ZH)
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目的;炎症性筋繊維芽細胞腫(inflammatory myofibroblastic tumor,IMT)の臨床病理特徴、免疫表現型と診断と予後の関係を研究する。方法;2013年9月から2016年6月までの間に、広西医科大学付属腫瘍病院の11例のIMT患者の臨床病理資料を収集し、その中に男性6例、女性5例、年齢13~66歳であった。免疫組織化学EnVision法などを用いて関連免疫マーカーを測定し、その主な臨床病理特徴を分析し、まとめた。結果;11例のIMT患者の腫瘍は肺臓、縦隔、肝臓、腹腔、膀胱などの部位に発生した。顕微鏡検査により、腫瘍は紡錘形線維芽細胞と筋線維芽細胞腫の増殖から構成され、数量の異なる慢性炎症細胞を伴い、個別の病例は膿腫形成を示した。間質は異なる程度の粘液の背景あるいはコラーゲン化がある。予後不良例の腫瘍細胞には異型性があり、円形または上皮様細胞の形態と核小体が見られた。免疫組織化学染色の結果は,腫瘍細胞のvimentin,ALK,SMA,S-100,CD117,CD34の陽性率が,それぞれ,以下の通りであることを示した。91%(10/11)、55%(6/11)、100%(11/11)、27%(3/11)、18%(2/11)、9%(1/11)、Ki-67陽性率は3%~40%であった。CK、H-caldesmon、DOG1はいずれも陰性であった。11例の患者は4~22カ月のフォローアップを行い、7例の腫瘍は生存しなく、4例の腫瘍は生存し、その中の3例は侵襲性生物学的行為を示した。結論;IMTはまれな独特な病理特徴を持つ潜在的或いは低悪性腫瘍であり、予後不良患者の腫瘍細胞は異形性があり、円形或いは上皮様細胞及び核小体、増殖指数が高く、免疫組織化学ALK、SMA、H-caldesmonは診断を助ける。Data from Wanfang. Translated by JST【JST・京大機械翻訳】
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分類 (2件):
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臨床腫よう学一般  ,  血液の腫よう 
タイトルに関連する用語 (3件):
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