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J-GLOBAL ID：201702252332572618   整理番号：17A1972308

TRF1テロメア蛋白質の阻害は,神経膠芽腫マウスモデルと患者由来異種移植片における腫瘍発生と進行を阻害する【Powered by NICT】

Inhibition of TRF1 Telomere Protein Impairs Tumor Initiation and Progression in Glioblastoma Mouse Models and Patient-Derived Xenografts

著者 (9件)： Bejarano Leire (Telomeres and Telomerase Group, Molecular Oncology Program, Spanish National Cancer Research Centre (CNIO), Melchor Fernandez Almagro 3, Madrid, 28029, Spain) ,  Schuhmacher Alberto J. (Seve-Ballesteros Foundation Brain Tumor Group, Cancer Cell Biology Program, Spanish National Cancer Centre (CNIO), Melchor Fernandez Almagro 3, Madrid, 28029, Spain) ,  Mendez Marinela (Telomeres and Telomerase Group, Molecular Oncology Program, Spanish National Cancer Research Centre (CNIO), Melchor Fernandez Almagro 3, Madrid, 28029, Spain) ,  Megias Diego (Confocal Microscopy Unit, Biotechnology Program, Spanish National Cancer Research Centre (CNIO), Madrid, 28029 Spain) ,  Blanco-Aparicio Carmen (Experimental Therapeutics Program, Spanish National Cancer Centre (CNIO), Melchor Fernandez Almagro 3, Madrid, 28029, Spain) ,  Martinez Sonia (Experimental Therapeutics Program, Spanish National Cancer Centre (CNIO), Melchor Fernandez Almagro 3, Madrid, 28029, Spain) ,  Pastor Joaquin (Experimental Therapeutics Program, Spanish National Cancer Centre (CNIO), Melchor Fernandez Almagro 3, Madrid, 28029, Spain) ,  Squatrito Massimo (Seve-Ballesteros Foundation Brain Tumor Group, Cancer Cell Biology Program, Spanish National Cancer Centre (CNIO), Melchor Fernandez Almagro 3, Madrid, 28029, Spain) ,  Blasco Maria A. (Telomeres and Telomerase Group, Molecular Oncology Program, Spanish National Cancer Research Centre (CNIO), Melchor Fernandez Almagro 3, Madrid, 28029, Spain)
資料名： Cancer Cell  (Cancer Cell)
巻： 32  号： 5  ページ： 590-607.e4  発行年： 2017年 
JST資料番号： W1844A  ISSN： 1535-6108  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： オランダ (NLD)  言語： 英語 (EN)

抄録/ポイント： 多形膠芽腫(GBM)は致死性と一般的な脳腫瘍である。予後不良は高い増殖と細胞不均一性と関連しており,神経膠腫幹細胞(GSC)を含む。テロメア遺伝子はしばしば変異している。テロメア結合蛋白質TRF1はテロメア保護のための,成人および多能性幹細胞に必須である。ここでは,マウスとヒトGBMにおけるTRF1アップレギュレーションを見出した。GBMマウスモデルにおける脳特異的Trf1遺伝的欠失はGBMの発生と進行を阻害し,生存を増加させた。Trf1欠失はテロメアDNA損傷を増加させ,増殖と幹細胞性を減少させた。TRF1化学阻害剤はヒトGBM細胞におけるこれらの効果を模倣し,また患者由来初代GSCから異種移植片における腫瘍球形成と腫瘍成長を阻害した。このように,TRF1阻害を通してテロメア標的は,GBMに対する効果的な治療戦略である。Copyright 2018 Elsevier B.V., Amsterdam. All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【Powered by NICT】

シソーラス用語： 治療法 ,  多能性幹細胞 ,  *腫瘤形成 ,  ヒト ,  *テロメア ,  治療計画 ,  *患者 ,  *膠芽腫 ,  遺伝子 ,  脳腫瘍 ,  *タンパク質 ,  アップレギュレーション
準シソーラス用語： 多形膠芽腫 ,  *マウスモデル ,  *TRF1 , 【Automatic Indexing@JST】

著者キーワード (7件)： テロメア ,  シェルテリン ,  TRF1 ,  膠芽腫 ,  幹細胞性 ,  神経膠腫幹細胞 ,  治療

分類 (3件)： 遺伝子発現  (EC02040Q) ,  神経系の腫よう  (GN04000V) ,  腫ようの化学・生化学・病理学  (GE02030N)

タイトルに関連する用語 (9件)： TRF1 ,  テロメア ,  蛋白質 ,  阻害 ,  神経膠芽腫 ,  マウスモデル ,  患者 ,  異種移植片 ,  腫瘍発生