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J-GLOBAL ID:201702252432212399   整理番号:17A0497046

人工光合成類似体としての多発色性ペリレンジイミド-シリコンフタロシアニン-C60システム

Multichromophoric Perylenediimide-Silicon Phthalocyanine-C60 System as an Artificial Photosynthetic Analogue
著者 (6件):
資料名:
巻: 23  号: 16  ページ: 3863-3874  発行年: 2017年 
JST資料番号: W0744A  ISSN: 0947-6539  CODEN: CEUJED  資料種別: 逐次刊行物 (A)
記事区分: 原著論文  発行国: ドイツ (DEU)  言語: 英語 (EN)
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自然光合成の主な事象である連続的光誘起エネルギー移動とそれに続く電子移動と電荷分離状態の形成を,新しく合成した多発色性共有結合トリアドのPDI-SiPc-C60において実証した。トリアドは,主にアンテナおよび電子受容体官能基として機能するペリレンジイミド(PDI),電子供与体としてのシリコンフタロシアニン(SiPc),および第2電子受容体としてのフレロピロリジン(C60)を含む。ここで開発した多段階収束型合成法は,トリアドとコントロールのダイアドのPDI-SiPcとSiPc-C60の良好な収率をもたらした。適切なコントロール化合物に準拠して,スペクトル,計算,および電気化学的調査から新たに合成した供与体-受容体システムの構造と形状を明らかにした。PDI-SiPcとPDI-SiPc-C60の場合,1PDI*からSiPcへの超高速エネルギー移動が目撃された。スペクトルと電気化学的データから確立したエネルギー準位図は,2種類の電荷分離状態,すなわちトリアド中の1SiPc*からのPDI-SiPc・+-C60・-とPDI・--SiPc・+-C60の形成を示唆し,エネルギー的に後者の生成が有利であった。しかし,フェムト秒過渡分光法を含む光化学的調査は,主な電荷分離生成物としてPDI-SiPc・+-C60・-の形成を明らかにした。この観察は,トリアド中のPDIと比較して,C60のSiPcに近い空間的近接性の観点から合理的であり得る。電荷再結合状態において3SiPc*状態に移行する前に,電荷分離状態は数ナノ秒間持続した。Copyright 2017 Wiley Publishing Japan K.K. All Rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.
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分類 (2件):
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非金属の錯体  ,  光化学反応 
物質索引 (3件):
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