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J-GLOBAL ID：201702252454068022   整理番号：17A1886363

1例のX-連鎖のないグロブリン血症患児の看護【JST・京大機械翻訳】

Nursing of one patient with X-linked agammaglobulinemia

著者 (1件)： Xue Jianping (復旦大学附属儿科医院,上海,201102)
資料名： Xiandai Linchuang Huli  (Xiandai Linchuang Huli)
巻： 16  号： 5  ページ： 79-81  発行年： 2017年 
JST資料番号： C3378A  ISSN： 1671-8283  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： 中国 (CHN)  言語： 中国語 (ZH)

抄録/ポイント： X-連鎖の無いグロブリン血症(X-linked agam-maglobulinemia,XLA)は人類Bruton’sチロシンキナーゼ(Bruton’s tyrosine Kinase)であることが知られているが、これはヒトのBruton’s チロシンキナーゼ(Bruton’s tyrosine Kinase)の原因となっている。BTK遺伝子突然変異により、前B細胞はさらにB細胞障害により引き起こされる原発性免疫不全症に至る。この疾患はX-連鎖劣性遺伝病であり、発病率は0.5/10万-1.0/10万である[1]。ほとんどの患者の臨床症状は、出生後すぐに繰り返し、重篤な細菌感染、低プログロブリン血症及び末梢血B細胞の顕著な減少或いは欠乏が見られる[2]。臨床では、主に代替治療及び感染予防治療を行い、合併症を減少させ、予後を改善する。本科では、2016年12月に1例のX-連鎖非グロブリン血症患児を治療し、患児の年齢が小さく、病状が繰り返し、変化が速く、治療と看護を経て、比較的良い効果を得て、現在看護の体得を以下のように報告する。Data from Wanfang. Translated by JST【JST・京大機械翻訳】

シソーラス用語： 細菌感染 ,  突然変異 ,  ヒト ,  遺伝子 ,  感染予防 ,  *看護 ,  末梢血 ,  *グロブリン ,  治療法 ,  チロシンキナーゼ
準シソーラス用語： 臨床症状 ,  発生率 ,  原発性免疫不全症 ,  プレB細胞 ,  *患児 , 【Automatic Indexing@JST】

著者キーワード (3件)： infant ,  X-linked agammaglobulinemia ,  nursing

分類 (2件)： 免疫性疾患・アレルギー性疾患一般  (GD04010C) ,  免疫反応一般  (ED03010T)

タイトルに関連する用語 (5件)： 連鎖 ,  グロブリン ,  血 ,  患児 ,  看護