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J-GLOBAL ID：201702252527691013   整理番号：17A1233422

血液悪性腫瘍における標的化抗アポトーシス性BCL2ファミリー蛋白質-病因から治療まで【Powered by NICT】

Targeting anti-apoptotic BCL2 family proteins in haematological malignancies - from pathogenesis to treatment

著者 (4件)： Vogler Meike (Department of Molecular and Cell Biology, University of Leicester, Leicester, UK) ,  Vogler Meike (Institute for Experimental Cancer Research in Paediatrics, Goethe-University, Frankfurt, Germany) ,  Walter Harriet S. (Ernest and Helen Scott Haematological Research Institute, University of Leicester, Leicester, UK) ,  Dyer Martin J. S. (Ernest and Helen Scott Haematological Research Institute, University of Leicester, Leicester, UK)
資料名： British Journal of Haematology  (British Journal of Haematology)
巻： 178  号： 3  ページ： 364-379  発行年： 2017年 
JST資料番号： C0969B  ISSN： 0007-1048  CODEN： BJHEAL  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： アメリカ合衆国 (USA)  言語： 英語 (EN)

抄録/ポイント： 蛋白質のB細胞リンパ腫2(BCL2)ファミリーは,アポトーシスの重要な調節因子を含み,多くの悪性腫瘍の発症機序,リンパ腫と白血病を含むに関与している。BCL2蛋白質の標的化は腫瘍細胞に直接毒性またはそれらを化学療法に感受性にすることができる。蛋白質-蛋白質相互作用の特異的阻害剤を生産するための構造に基づく設計を用いたBCL2蛋白質の抗アポトーシス機能の阻害はBCL2,MCL1とBCL X_L(BCL2L1と呼ぶ)で達成され,BH3-模倣体と呼ばれる新しい標的治療の治療法を提供している。venetoclax,最初BCL2 スペシフ酸 インヒビトルは慢性リンパ球性白血病(CLL)における異常な単剤活性,正常組織におけるBCL2の発現を与えられた驚くべきことにほとんど毒性を示した。CLLにおける成功にもかかわらず,ほぼすべての場合で見られるBCL2阻害に対する感受性が,重要な疑問はまだ検討されていない。例えば,他のB細胞および骨髄性悪性腫瘍におけるvenetoclaxへの応答は不均一で,応答と相関するバイオマーカーを同定するために,次に,BCL2阻害を惹起する他の特異的化合物を同定/開発する必要性を強調した。本レビューでは,著者らはBCL2蛋白質の生物学,BH3-模倣体の作用機序および血液学的悪性腫瘍における臨床開発の現状を要約した。Copyright 2017 Wiley Publishing Japan K.K. All Rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【Powered by NICT】

シソーラス用語： *病因 ,  分子標的療法 ,  白血病 ,  骨髄 ,  感受性 ,  *ターゲティング ,  腫瘍細胞 ,  B細胞リンパ腫 ,  バイオマーカー ,  *タンパク質 ,  毒性 ,  *アポトーシス
準シソーラス用語： 慢性リンパ性白血病 ,  *悪性腫瘍 ,  *抗アポトーシス作用 , 【Automatic Indexing@JST】

著者キーワード (5件)： venetoclax ,  BH3-模倣体 ,  慢性リンパ性白血病の1例 ,  アポトーシス ,  B細胞リンパ腫2

分類 (2件)： 細胞生理一般  (EF02010S) ,  生物学的機能  (EB03040U)

タイトルに関連する用語 (8件)： 血液悪性腫瘍 ,  標的化 ,  抗アポトーシス ,  Bcl2 ,  ファミリー ,  蛋白質 ,  病因 ,  治療