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J-GLOBAL ID：201702252577290148   整理番号：17A1574968

大腸菌ETT2毒力島ECs3703遺伝子とHPI毒性島irp2遺伝子の二重LAMP検出法の確立【JST・京大機械翻訳】

Establishment of Duplex Loop-mediated Isothermal Amplification for Detecting Genes of Escherichia coli ETT2 and HPI Pathogenicity Islands

著者 (5件)： Cai Shudong (揚州大学獣医学院,江蘇揚州,225009) ,  Cheng Darong (揚州大学獣医学院,江蘇揚州,225009) ,  Zhu Shanyuan (江蘇農牧科技職業学院江蘇省獣用生物制薬高技術研究重点実験室,江蘇泰州,225300) ,  Wu Shuang (江蘇農牧科技職業学院江蘇省獣用生物制薬高技術研究重点実験室,江蘇泰州,225300) ,  Zuo Weiyong (江蘇農牧科技職業学院江蘇省獣用生物制薬高技術研究重点実験室,江蘇泰州,225300)
資料名： Dongwu Yixue Jinzhan  (Dongwu Yixue Jinzhan)
巻： 38  号： 1  ページ： 1-5  発行年： 2017年 
JST資料番号： C3581A  ISSN： 1007-5038  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： 中国 (CHN)  言語： 中国語 (ZH)

抄録/ポイント： GenBankにおける大腸菌ETT2の毒性島保存遺伝子ECs3703とHPI毒性島の保守遺伝子irp2により、それぞれ一組のLAMPプライマーを設計し、同一の体系においてLAMP増幅を行った。Mg2+,dNTP,内部プライマー,反応温度,および反応時間を最適化することによって,大腸菌ETT2とHPIの病原性島の同時検出のためのLAMP法を確立し,特異性と感受性試験を行った。結果により、確立した二重LAMP検出方法は同時にETT2とHPI毒力島の大腸菌の検出限界が100fgに達することができ、従来のPCRより感度が100倍高いことが示された。この方法を用いて、8株の非大腸菌に対してLAMP増幅を行った結果、いずれも陰性であった。この方法を用いて、採集した20の臨床サンプルに対して検査を行い、二重PCRの測定結果と一致した。結果により、この二重LAMP法は大腸菌のETT2とHPI毒力島の同期快速検出に応用でき、臨床疫病診断の有効な手段となることが示された。Data from Wanfang. Translated by JST【JST・京大機械翻訳】

シソーラス用語： *遺伝子 ,  最適化 ,  *毒性 ,  *大腸菌 ,  *検出法 ,  感受性試験 ,  反応温度 ,  *病原性 ,  検出限界 ,  反応時間
準シソーラス用語： 特異性 ,  LAMP法 ,  同時検出 ,  病原性アイランド ,  *LAMP , 【Automatic Indexing@JST】

著者キーワード (4件)： Escherichia coli ,  ETT2 pathogenicity island ,  HPI pathogenicity island ,  duplex LAMP

分類 (2件)： 遺伝学研究法  (EC01020N) ,  微生物検査法  (EG02020G)

タイトルに関連する用語 (7件)： 大腸菌 ,  毒力 ,  遺伝子 ,  毒性 ,  IRP2 ,  LAMP ,  検出法