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J-GLOBAL ID:201702252660933401   整理番号:17A0598820

遺伝子デリバリーのためのアップコンバージョンナノ粒子の表面交互吸着エンジニアリング:卵巣癌における近赤外開始性蛍光共鳴エネルギー移動追跡および薬剤耐性の克服

Facial Layer-by-Layer Engineering of Upconversion Nanoparticles for Gene Delivery: Near-Infrared-Initiated Fluorescence Resonance Energy Transfer Tracking and Overcoming Drug Resistance in Ovarian Cancer
著者 (12件):
資料名:
巻:号:ページ: 7941-7949  発行年: 2017年03月08日 
JST資料番号: W2329A  ISSN: 1944-8244  CODEN: AAMICK  資料種別: 逐次刊行物 (A)
記事区分: 原著論文  発行国: アメリカ合衆国 (USA)  言語: 英語 (EN)
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低分子干渉RNA(siRNA)のデリバリーおよび蛍光共鳴エネルギー移動(FRET)による追跡を目的とした,アップコンバージョンナノ粒子(UCNP)を開発した。熱分解法によってNaYF4:Yb,Er UCNPを調製し,交互吸着法によってポリ(アクリル酸)(PAA)およびポリエチレンイミン(PEI)で修飾した。UCNP/PAA/PEIは40npの直径のコア部分,および約7nmの厚さの密の内部層と疎な外部層からなるシェル部分から構成されていた。多剤耐性遺伝子であるMDR1を標的とするsiRNAを用いたとき,UCNP/PAA/PEIはMDR1-siRNAを取り込むことができ,MDR1-siRNAをヌクレアーゼによる分解から防いだ。また,UCNP/PAA/PEIはMDR1-siRNAの細胞への取り込みを促進し,MDR遺伝子の効率的なサイレンシングを誘導できた。さらに,UCNP/PAA/PEI/MDR1-siRNAで処理した多剤耐性卵巣癌細胞株OVCAR8TR細胞は,抗癌剤パクリタキセルに対する感受性が増加していた。FRETアクセプターで標識したMDR1-siRNAを用いたとき,UCNPとMDR1-siRNA間の近赤外光開始性のFRETシグナルを検出できた。UCNP/PAA/PEIは遺伝子デリバリーおよびその追跡に適したツールとして有用であると結論付けた。
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分類 (3件):
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JSTが定めた文献の分類名称とコードです
医用素材  ,  製剤一般  ,  基礎腫よう学一般 

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