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J-GLOBAL ID：201702252692881792   整理番号：17A0443772

エレクトロスプレイ示差移動度分析によるアミロイドβペプチドのオリゴマ化のin vitroモニタリング:アルツハイマー病を評価する薬物候補の代替ツール【Powered by NICT】

In vitro monitoring of amyloid β-peptide oligomerization by Electrospray differential mobility analysis: An alternative tool to evaluate Alzheimer’s disease drug candidates

著者 (7件)： Brinet Dimitri (Molecules Fluorees et Chimie Medicinale, BioCIS UMR 8076, Univ. Paris-Sud, CNRS, Universite Paris Saclay, 5 rue Jean-Baptiste Clement, 92296 Chatenay-Malabry Cedex, France) ,  Brinet Dimitri (Proteins and Nanotechnologies in Analytical Science, Institut Galien de Paris Sud, UMR 8612, Univ. Paris-Sud, CNRS, Universite Paris Saclay, 5 rue Jean-Baptiste Clement, 92296 Chatenay-Malabry Cedex, France) ,  Gaie-Levrel Francois (Laboratoire National de Metrologie et d’Essais, LNE, Chemistry and Biology Division, 1 Rue Gaston Boissier, 75724 Paris Cedex 15, France) ,  Delatour Vincent (Laboratoire National de Metrologie et d’Essais, LNE, Chemistry and Biology Division, 1 Rue Gaston Boissier, 75724 Paris Cedex 15, France) ,  Kaffy Julia (Molecules Fluorees et Chimie Medicinale, BioCIS UMR 8076, Univ. Paris-Sud, CNRS, Universite Paris Saclay, 5 rue Jean-Baptiste Clement, 92296 Chatenay-Malabry Cedex, France) ,  Ongeri Sandrine (Molecules Fluorees et Chimie Medicinale, BioCIS UMR 8076, Univ. Paris-Sud, CNRS, Universite Paris Saclay, 5 rue Jean-Baptiste Clement, 92296 Chatenay-Malabry Cedex, France) ,  Taverna Myriam (Proteins and Nanotechnologies in Analytical Science, Institut Galien de Paris Sud, UMR 8612, Univ. Paris-Sud, CNRS, Universite Paris Saclay, 5 rue Jean-Baptiste Clement, 92296 Chatenay-Malabry Cedex, France)
資料名： Talanta  (Talanta)
巻： 165  ページ： 84-91  発行年： 2017年 
JST資料番号： E0324A  ISSN： 0039-9140  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： オランダ (NLD)  言語： 英語 (EN)

抄録/ポイント： Alzheimer病(AD)は蛋白質凝集に関連した神経変性疾患である,二十以上の他のヒト病理。ADの原因と見なされる1つの主要な蛋白質は神経毒オリゴマー及び線維を形成するために凝集する42残基アミロイドβペプチド(Aβ_1,42)である。が,低分子量オリゴマは神経毒性種として証明された,ほとんどの方法は凝集過程の開始,オリゴマ化を監視するための挑戦を提起する。エレクトロスプレイ示差移動度分析(ES DMA)による時間依存Aβ_1 42オリゴマ化パターンの革新的で迅速なモニタリングを提案した。初期,準安定および神経毒性種の実時間および直接キャラクタリゼーションを生成したES-DMAに基づく非変性法を開発した。この技術は時間とともにそのサイズ分布を提供した。Aβ_1,42のin vitroオリゴマ化プロセスの開始時に,粒度分布は約3.5~4nm径で二個体群により特性化し,単量体及び小オリゴマに対応している。数時間後,約10nmより大きな化学種が観測された。結果をキャピラリー電気泳動法によって得られた結果と相関していた。Aβ_1,42速度変調器を評価するこの方法の能力を示した。,ES-DMAは最近Aβ_1,42自己集合と神経毒性阻害剤の調節因子として記載された糖ペプチド模倣類似体の存在下でAβ_1 42オリゴマ化に関する新たな洞察を提供する。Copyright 2017 Elsevier B.V., Amsterdam. All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【Powered by NICT】

シソーラス用語： キャピラリー電気泳動 ,  神経毒 ,  *in vitro実験 ,  神経毒性 ,  ヒト ,  キャラクタリゼーション ,  *オリゴマ ,  *Alzheimer病 ,  単量体 ,  凝集 ,  自己集合 ,  時間依存性 ,  *オリゴマ化 ,  *移動度
準シソーラス用語： *アミロイドβペプチド , 【Automatic Indexing@JST】

著者キーワード (6件)： アミロイドβペプチド凝集 ,  アルツハイマー病 ,  糖ペプチド ,  ペプチド模倣体 ,  エレクトロスプレイ示差移動度解析 ,  キャピラリー電気泳動

分類 (2件)： 分析機器  (CC02020S) ,  有機物質の物理分析一般  (CC03031B)

タイトルに関連する用語 (11件)： エレクトロスプレイ ,  移動度 ,  分析 ,  アミロイドβペプチド ,  オリゴマ化 ,  モニタリング ,  アルツハイマー病 ,  評価 ,  薬物 ,  代替 ,  ツール