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J-GLOBAL ID：201702252697625256   整理番号：17A0761779

共役ジエン類のPd(II)触媒好気性分子間1,4-ジアミノ化: 中員環1,6-ベンゾジアゾシン誘導体類の構築のための位置選択的[4+4]渡環

Pd(II)-catalyzed aerobic intermolecular 1,4-diamination of conjugated dienes: A regioselective [4+4] annulation for the construction of medium-ring 1,6-benzodiazocine derivatives

著者 (4件)： Wu Zhengxing (School of Chemistry and Chemical Engineering, Shanghai Jiao Tong University, 800 Dongchuan Road, Shanghai 200240, China) ,  Zhang Jingang (School of Chemistry and Chemical Engineering, Shanghai Jiao Tong University, 800 Dongchuan Road, Shanghai 200240, China) ,  Li Yunyi (School of Chemistry and Chemical Engineering, Shanghai Jiao Tong University, 800 Dongchuan Road, Shanghai 200240, China) ,  Zhang Wanbin (School of Chemistry and Chemical Engineering, Shanghai Jiao Tong University, 800 Dongchuan Road, Shanghai 200240, China)
資料名： Tetrahedron Letters  (Tetrahedron Letters)
巻： 58  号： 27  ページ： 2640-2643  発行年： 2017年07月05日 
JST資料番号： E0366A  ISSN： 0040-4039  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： イギリス (GBR)  言語： 英語 (EN)

抄録/ポイント： 共役ジエン類の金属触媒酸化的分子間1,4-ジアミノ化を最初に開発した。一連の中員環化合物類をパラジウム触媒分子間[4+4]渡環により構築した。現行の化学量論金属もしくは超原子価ヨウ素試薬の代わりに酸素を酸化剤として成功裏に使用した。20の事例を報告し,ジアミン類の大部分と共役ジエン基質類において良い収率および位置選択性を得た。Copyright 2017 Elsevier B.V., Amsterdam. All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.

シソーラス用語： *共役ジエン ,  *アミノ化 ,  好気性 ,  *パラジウム触媒 ,  化学反応 ,  *渡環反応 ,  酸化剤 ,  酸素 ,  二原子分子 ,  環状付加 ,  置換基効果 ,  反応機構
準シソーラス用語： *ジアミノ化 ,  位置選択的反応 ,  環状化合物 ,  酸素分子

著者キーワード (5件)： Palladium ,  Aerobic ,  14-Diamination ,  Conjugated diene ,  Medium-ring

分類 (2件)： 八員環以上の複素環化合物  (CF07120T) ,  環化反応,開環反応  (CF02050I)

物質索引 (1件)： 1,6-ジトシル-3,4-ジメチル-2,5-ジヒドロ-1,6-ベンゾジアゾシン

タイトルに関連する用語 (9件)： 共役ジエン類 ,  Pd ,  触媒 ,  好気性 ,  ジアミノ化 ,  環 ,  誘導体 ,  構築 ,  位置選択