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J-GLOBAL ID：201702252759904149   整理番号：17A1098658

細胞増殖を抑制し,in vitroでのmTORシグナル伝達経路によるヒトSZ95皮脂腺細胞で脂肪生成を減少させるALA-PDT【Powered by NICT】

ALA-PDT suppressing the cell growth and reducing the lipogenesis in human SZ95 sebocytes by mTOR signaling pathway in vitro

著者 (9件)： Tuo Jiang (Department of Dermatology, Huashan Hospital, Fudan University, Shanghai, 200040, PR China) ,  Wang Qianqian (Department of Dermatology, Huashan Hospital, Fudan University, Shanghai, 200040, PR China) ,  Zouboulis Christos C. (Departments of Dermatology, Venereology, Allergology and Immunology Dessau Medical Center Auenweg 38, 06847 Dessau, Germany) ,  Liu Ye (Department of Dermatology, Huashan Hospital, Fudan University, Shanghai, 200040, PR China) ,  Ma Ying (Department of Dermatology, Huashan Hospital, Fudan University, Shanghai, 200040, PR China) ,  Ma Li (Department of Dermatology, Huashan Hospital, Fudan University, Shanghai, 200040, PR China) ,  Ying Jiayi (Department of Dermatology, Huashan Hospital, Fudan University, Shanghai, 200040, PR China) ,  Zhang Chengfeng (Department of Dermatology, Huashan Hospital, Fudan University, Shanghai, 200040, PR China) ,  Xiang Leihong (Department of Dermatology, Huashan Hospital, Fudan University, Shanghai, 200040, PR China)
資料名： Photodiagnosis and Photodynamic Therapy  (Photodiagnosis and Photodynamic Therapy)
巻： 18  ページ： 295-301  発行年： 2017年 
JST資料番号： W3256A  ISSN： 1572-1000  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： オランダ (NLD)  言語： 英語 (EN)

抄録/ポイント： 5-アミノレブリン酸仲介-光線力学療法(ALA PDT)は,尋常性ざ瘡および他の皮脂腺関連疾患の治療に有効であることが知られている。しかし,ALA PDTの治療メカニズムは不明のままである。本研究では,細胞増殖とヒトSZ95脂腺細胞の脂質生成に及ぼすALA PDTの効果と機構を検討することを目的とした。ヒトSZ95脂腺細胞はALA PDTの種々の濃度で処理した。CCK-8アッセイを用いて,細胞増殖活性を検出した。蛍光顕微鏡とフローサイトメトリーは,ナイルレッド染色後SZ95細胞における脂質の分泌を観察した。ウェスタンブロット法によって,P p70S6K/p70S6K,P4E BP1/4E-BP1,SREBP-1,PPARγ,P mTOR/mTOR,P Raptor/Raptorの蛋白質発現レベルを検出し,分析した。平均が,mTOR経路活性化因子IGF-1とmTORC1阻害剤ラパマイシンはSZ95細胞のALA-PDT治療のintereferencesを観察するために添加した。ALA-PDTは細胞増殖を抑制し,SZ95細胞において用量依存的に脂質の分泌を減少させた。ALA-PDTはP p70S6K(T389),SREBP-1,PPARγ,P mTORとP Raptorの蛋白質レベルを減少させた。IGF-1はALA-PDTに及ぼす対効果を持っており,ラパマイシンは細胞増殖を抑制し,脂質の分泌を減少させるSZ95細胞におけるALA PDTの効果を増強した。ALA-PDTはmTOR p70S6K(T389)シグナリングによりSZ95細胞における細胞増殖を抑制し,mTOR SREBP/PPARγシグナル伝達によるSZ95細胞におけるリポゲネシスを低下させた。ALA-PDT後の皮脂分泌の皮脂腺萎縮と還元は皮脂腺細胞においてリポゲネシスおよび細胞増殖の抑制に起因する可能性がある。Copyright 2017 Elsevier B.V., Amsterdam. All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【Powered by NICT】

シソーラス用語： 治療法 ,  *細胞増殖 ,  IGF1 ,  *ヒト ,  *皮脂 ,  脂質 ,  アクネ ,  *in vitro実験 ,  分泌 ,  ウェスタンブロット法 ,  *皮脂腺 ,  フローサイトメトリー ,  *リポゲネシス ,  エーテル ,  大環状化合物 ,  ラクタム ,  ラクトン ,  酵素阻害剤 ,  ヘミアセタール ,  脂環式アルコール ,  第二アルコール ,  ヒドロキシケトン
準シソーラス用語： 蛋白質発現 , 【Automatic Indexing@JST】

著者キーワード (5件)： 脂腺細胞 ,  リポゲネシス ,  mTOR ,  5-アミノレブリン酸 ,  光線力学療法

分類 (2件)： 外皮作用薬の臨床への応用  (GW12020J) ,  皮膚疾患の薬物療法  (GF05020A)

物質索引 (1件)： ラパマイシン

タイトルに関連する用語 (7件)： 細胞増殖 ,  mTOR ,  シグナル伝達経路 ,  ヒト ,  皮脂腺細胞 ,  脂肪生成 ,  PDT