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J-GLOBAL ID:201702252781876549   整理番号:17A1684552

腫瘍壊死因子αはラット軟骨細胞アポトーシスモデルの確立と同定を誘導する。【JST・京大機械翻訳】

Establishment and identification of the rat models of chondrocyte apoptosis induced by tumor necrosis factor-alpha
著者 (5件):
資料名:
巻: 21  号:ページ: 527-531  発行年: 2017年 
JST資料番号: C4013A  ISSN: 2095-4344  資料種別: 逐次刊行物 (A)
記事区分: 原著論文  発行国: 中国 (CHN)  言語: 中国語 (ZH)
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背景:腫瘍壊死因子αは骨関節炎の軟骨細胞のアポトーシスを誘導する主なサイトカインであり、骨関節炎の病理過程に対して重要な調節作用がある。<br>目的:異なる濃度の腫瘍壊死因子αにより誘導されたラット軟骨細胞アポトーシスモデルを比較し、薬物が軟骨細胞アポトーシスに対する調節作用をさらに検討するために、理論的なサポートを提供する。<br>方法:4週齢のSDラットにおいて,軟骨細胞を,機械的II型コラゲナーゼ消化法によって得て,種々の濃度の腫瘍壊死因子α(0,10,20,30,40μg/L)によって誘発した。軟骨細胞の形態学的構造を倒立顕微鏡によって観察し,軟骨細胞をII型コラーゲン免疫組織化学によって同定して,軟骨細胞の活性をMTTによって検出して,軟骨細胞のアポトーシスをDAPIによって検出した。<br>結果と結論:(1)in vitroで軟骨細胞を培養し、II型コラーゲン免疫組織化学染色により、細胞質は褐色黄色を呈し、陽性細胞であることが分かった。(2)軟骨細胞アポトーシス率は,48時間の腫瘍壊死因子α10,20,30μg/Lにおいて,0μg/Lより有意に高く(P<0.01),腫瘍壊死因子α40μg/Lは,10μg/Lより有意に高かった(P<0.01)。(3)軟骨細胞の活性は,48時間の腫瘍壊死因子α10,20,40μg/Lで,0μg/Lより有意に低く(P<0.01),腫瘍壊死因子α20μg/Lは,10μg/Lより有意に低かった(P<0.05)。腫瘍壊死因子α40μg/Lは10μg/L(P<0.01)、20μg/L(P<0.05)より明らかに低かった。結果:20μg/Lの腫瘍壊死因子αは炎症による軟骨細胞アポトーシスのモデルを確立することに成功した。Data from Wanfang. Translated by JST【JST・京大機械翻訳】
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分類 (3件):
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細胞生理一般  ,  骨格系  ,  運動器系の基礎医学 
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