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J-GLOBAL ID:201702252914263798   整理番号:17A1434013

CD40シグナル伝達は輸送,T細胞受容体発現,およびT細胞病因に影響する,1型糖尿病のNODモデル【Powered by NICT】

CD40-mediated signalling influences trafficking, T-cell receptor expression, and T-cell pathogenesis, in the NOD model of type 1 diabetes
著者 (5件):
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巻: 152  号:ページ: 243-254  発行年: 2017年 
JST資料番号: H0768A  ISSN: 0019-2805  CODEN: IMMUAM  資料種別: 逐次刊行物 (A)
記事区分: 原著論文  発行国: イギリス (GBR)  言語: 英語 (EN)
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CD40は1型糖尿病(T1D)の病因に重要な役割を果たしている。が,作用機序は解明されていない,おそらくCD40発現は著しく過小評価されてきたからである。CD40はT細胞と膵臓β細胞を含む多くの細胞型で発現している。CD40~+CD4~+細胞[Tヘルパー40型(TH40)]はNODマウスと並進ヒトT1D研究における高病原性を証明した。作用のCD40機構をより良く理解するためにBDC2.5CD40~ / および再導出NOD.CD154~ / マウスを作成した。完全機能的CD40発現はT1D開発だけでなく,すい島炎に必要である。NODマウスでは,膵臓リンパ節におけるTH40細胞増殖は膵島炎より前に起こり,従来CD4~+細胞と比較して活性化表現型を示し,抗原特異性にかかわらず明らかに。TH40T細胞受容体(TCR)の利用は,いくつかのVαとVβ種の増加,特に初期発生し疾患発生全体にわたって維持されることをVα3.2~+を示した。糖尿病すい臓から単離したTH40細胞は制限されたクローン拡大よりも比較的広いTCRレパートリーを実証した。糖尿病と関係したVα/Vβ種の拡大はCD40シグナル伝達に依存するNOD.CD154~ / マウスは,同じTCR種を拡大しなかった。最後に,CD40シグナルは炎症誘発性Th1とTh17関連サイトカインを有意に増加させるが共刺激CD28は選択的に調節性サイトカインを促進した。Copyright 2017 Wiley Publishing Japan K.K. All Rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【Powered by NICT】
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分類 (2件):
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免疫反応一般  ,  免疫性疾患・アレルギー性疾患一般 

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