Hepg2HepG2.2.15細胞におけるUSP18のノックダウン後の遺伝子発現プロファイル【Powered by NICT】

Li Lin; Lei Qing-Song; Kong Ling-Na; Zhang Shu-Jun; Qin Bo

文献

J-GLOBAL ID：201702253035190851 整理番号：17A1436534

Hepg2HepG2.2.15細胞におけるUSP18のノックダウン後の遺伝子発現プロファイル【Powered by NICT】

Gene expression profile after knockdown of USP18 in Hepg2.2.15 cells

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資料名：
巻： 89 号： 11 ページ： 1920-1930 発行年： 2017年
JST資料番号： E0726B ISSN： 0146-6615 資料種別：逐次刊行物 (A)
記事区分：原著論文発行国：アメリカ合衆国 (USA) 言語：英語 (EN)

著者らの以前の研究では,著者らは,UBP43として知られている,ユビキチン特異的プロテアーゼ18(USP18)の発現が,慢性B型肝炎(CHB)患者におけるインターフェロンアルファ(IFN α)処理の効率と関連していることを見出した。B型肝炎ウイルス(HBV)複製とこの活性の機構に及ぼすUSP18の影響を明らかにするために,著者らはHepg2epG2.2.15細胞への短いヘアピンRNA(shRNA)を導入することにより,USP18をサイレンスした。Hepg2.2.15shRNA USP18細胞における変化した遺伝子と経路を同定するために,著者らはAffymetrixヒトトランスクリプトームアレイ(HTA)2.0マイクロアレイを用いたHepg2epG2.2.15安定発現するUSP18shRNA細胞と対照細胞を比較するためにマイクロアレイ遺伝子発現解析を行った。マイクロアレイ分析は甲状腺ホルモンシグナル伝達経路,補体および凝固カスケード,PERK仲介非折畳み蛋白質応答,およびインシュリン様成長因子活性化受容体活性の調節に関与する遺伝子は72のUSP18ノックダウン後有意に変化したことを示した。さらに,細胞周期調節遺伝子CCND1のような肝細胞増殖,肝線維症に関与する遺伝子もHepg2epG2.2.15細胞におけるUSP18ノックダウン後に変化した。結論として,USP18はHepg2epG2.2.15細胞,USP18は,HBV治療の候補標的であるかもしれないことを示唆するにおけるHBVの複製を調節するために重要である。Copyright 2017 Wiley Publishing Japan K.K. All Rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【Powered by NICT】

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腫ようの実験的治療

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